Iso-olomoucine の分子構造、CAS番号: 101622-50-8
Iso-olomoucine (CAS 101622-50-8)
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別名:
6-Benzylamino-2-(2-hydroxyethylamino)-7-methylpurine
アプリケーション:
Iso-olomoucineは、CDC2、CDK、およびその他のサイクリン関連キナーゼに対する強力かつ選択的な阻害剤です
CAS 番号:
101622-50-8
分子量:
298.35
分子式:
C15H18N6O
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Iso-olomoucine (CAS 101622-50-8) 参考文献
- 抗アポトーシスヌクレオシド類似体によるミトコンドリア透過性転移の阻害とシトクロムcの放出。 | Xue, L., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 64: 441-9. PMID: 12147295
- サイクリン依存性キナーゼ阻害剤は, ニーマン・ピックC型マウスにおけるタンパク質のリン酸化亢進, 細胞骨格の病変形成, 運動障害を抑制する。 | Zhang, M., et al. 2004. Am J Pathol. 165: 843-53. PMID: 15331409
- 側坐核のCdk5を阻害すると, コカインの運動活性化作用と動機づけ作用が増強される。 | Taylor, JR., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 4147-52. PMID: 17360491
- サイクリン依存性キナーゼ5阻害剤：ドーパミントランスポーター活性阻害。 | Price, DA., et al. 2009. Mol Pharmacol. 76: 812-23. PMID: 19628755
- プリン類似体によるサイクリン依存性キナーゼの阻害。 | Veselý, J., et al. 1994. Eur J Biochem. 224: 771-86. PMID: 7925396
- サイクリン依存性キナーゼ（cdk）阻害剤であるオロモウシンとロスコビチンは, 軟体動物の概日ペースメーカーの発現を変化させる。 | Krucher, NA., et al. 1997. Cell Mol Neurobiol. 17: 495-507. PMID: 9353591
- サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるオロモウシンとロスコビチンは, CDK2キナーゼ活性を特異的に阻害することにより, ヒト線維芽細胞をG1期に停止させる。 | Alessi, F., et al. 1998. Exp Cell Res. 245: 8-18. PMID: 9828096
- Munc18のリン酸化を介したサイクリン依存性キナーゼ5によるエキソサイトーシスの制御。 | Fletcher, AI., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 4027-35. PMID: 9933594
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Iso-olomoucine, 5 µg | sc-201528 | 5 µg | $81.00 | |||
Iso-olomoucine, 25 µg | sc-201528A | 25 µg | $353.00 |