白藜芦醇和姜黄素是分别激活 SIRT1 和调节 NF-κB 信号的多酚类化合物的典范,为改变 DHRS11 的活性提供了潜在途径。另一方面,1,1-二甲基双胍盐酸盐和吡格列酮是针对 AMPK 和 PPARγ 的合成制剂,这些信号分子在新陈代谢中具有广泛的调节作用,可扩展到对 DHRS11 的调节。这些激活剂的影响不仅限于新陈代谢途径;有些激活剂,如视黄酸和胆钙化醇,会与特定的核受体结合,改变基因转录谱,其中可能包括 DHRS11 的表达。地塞米松通过糖皮质激素受体发挥作用,从另一个角度提供了可能影响 DHRS11 的基因调控。绿藻素和表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)会引发 Nrf2 的激活,Nrf2 是一种管理抗氧化反应的转录因子,可能会逐级影响 DHRS11 的调控。
曲格列酮和吡格列酮是噻唑烷二酮类化合物,可参与 PPARγ,影响脂质代谢和胰岛素敏感性,从而改变 DHRS11 的表达或功能。槲皮素等化合物参与 PI3K/AKT 通路,在细胞存活和应激反应中起关键作用,可能与 DHRS11 的活性有交叉。组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠等化合物产生的表观遗传学影响可导致基因表达模式发生更广泛的变化,包括对 DHRS11 表达的调节。
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