DET1 Attivatori

Gli attivatori DET1 più comuni includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la quercetina CAS 117-39-5.

Gli attivatori di DET1 comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di DET1 attraverso specifiche vie di segnalazione e processi biologici. Il resveratrolo, facilitando la deacetilazione mediata dalla sirtuina, stabilizza DET1, promuovendone l'attività nella regolazione delle proteine. Questa stabilizzazione è fondamentale per le interazioni di DET1 all'interno del sistema ubiquitina-proteasoma, garantendo così la sua partecipazione attiva al turnover proteico. Analogamente, la capacità della curcumina di attivare la via NRF2 supporta indirettamente il ruolo di DET1 nella segnalazione della risposta allo stress, potenziando l'attività funzionale di DET1 nei meccanismi di difesa cellulare. Il sulforafano e l'epigallocatechina gallato, attraverso la loro influenza sulla via KEAP1-NRF2 e sulle vie di risposta allo stress cellulare, rispettivamente, servono a potenziare il coinvolgimento di DET1 nella gestione dello stress ossidativo e delle risposte protettive a livello cellulare.

Oltre a questi attivatori, la quercetina e la piperlongumina potenziano l'attività di DET1 modulando la regolazione del ciclo cellulare ed elevando i livelli di specie reattive dell'ossigeno, che sono fondamentali per il ruolo di DET1 nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'attivazione delle proteine da shock termico da parte della capsaicina avvantaggia indirettamente DET1, rafforzando la sua funzione nei percorsi di risposta agli stress. L'acido retinoico e il cloruro di litio manipolano rispettivamente il paesaggio trascrizionale e l'attività delle chinasi, potenzialmente migliorando il ruolo di DET1 nella differenziazione cellulare e nelle vie di degradazione delle proteine. La vitamina D3, attraverso la regolazione genica mediata dal recettore, potrebbe amplificare l'attività di DET1 nella crescita e nella sopravvivenza cellulare.