Agentes de derivatización
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methyl-d3 trifluoromethane sulfonate | 73900-07-9 | sc-257798 | 5 g | $97.00 | ||
El metil-d3 trifluorometano sulfonato es un agente de derivatización muy eficaz conocido por su excepcional reactividad con nucleófilos, en particular alcoholes y aminas. El grupo trifluorometilo aumenta significativamente su carácter electrófilo, permitiendo reacciones de sulfonación rápidas y selectivas. La estructura única de sulfonato de este compuesto promueve fuertes interacciones moleculares, dando lugar a la formación de derivados estables que mejoran la sensibilidad y especificidad analíticas. Su marcada cinética de reacción lo convierte en una valiosa herramienta en diversas transformaciones químicas. | ||||||
PDAM | 78377-23-8 | sc-215682 | 25 mg | $329.00 | ||
La PDAM sirve como potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con una gran variedad de grupos funcionales. Su perfil de reactividad único permite la acilación selectiva, facilitando la transformación de alcoholes y aminas en derivados más polares. La presencia de la funcionalidad de haluro de ácido aumenta su electrofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción. Además, las propiedades estéricas de la PDAM contribuyen a su eficacia para generar derivados con un comportamiento cromatográfico mejorado. | ||||||
Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate | 80522-42-5 | sc-251339 | 10 g | $74.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de triisopropilsililo es un agente de derivatización versátil conocido por su capacidad para modificar selectivamente nucleófilos mediante la formación de éteres de sililo estables. Su fracción de trifluorometanosulfonato aumenta el carácter electrofílico, permitiendo reacciones eficaces con alcoholes y aminas. La masa estérica del grupo triisopropilsilil ayuda a conseguir la regioselectividad, mientras que sus propiedades únicas de solubilidad facilitan la integración sin problemas en diversos flujos de trabajo analíticos. | ||||||
(±)-α-Methoxy-α-trifluoromethylphenylacetic acid | 81655-41-6 | sc-233777 | 5 g | $174.00 | ||
El ácido (±)-α-metoxi-α-trifluorometilfenilacético es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de acilación selectivas. El grupo trifluorometilo le confiere importantes propiedades de retención de electrones, aumentando la electrofilia del carbono carbonilo. Esto facilita reacciones rápidas y eficientes con nucleófilos, mientras que el grupo metoxi contribuye a la solubilidad y estabilidad, permitiendo una integración racionalizada en diversas metodologías analíticas. | ||||||
Tetrabutylammonium fluoride trihydrate | 87749-50-6 | sc-251155 sc-251155A | 10 g 50 g | $57.00 $203.00 | ||
El fluoruro de tetrabutilamonio trihidratado actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Su estructura de amonio cuaternario mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo un ataque nucleofílico eficaz. El ion fluoruro facilita la activación de electrófilos, lo que conduce a una cinética de reacción acelerada. Las interacciones iónicas únicas de este compuesto permiten modificaciones selectivas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química analítica para mejorar los procesos de detección y separación. | ||||||
tert-Butyldiphenylsilyl Trifluoromethanesulfonate | 92886-86-7 | sc-296476 sc-296476A | 1 g 5 g | $196.00 $681.00 | ||
El trifluorometanosulfonato de terc-butildifenilsililo sirve como un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de éter de sililo robustos. La fracción de trifluorometanosulfonato aumenta la reactividad electrofílica, facilitando reacciones rápidas y selectivas con alcoholes y aminas. Sus voluminosos grupos terc-butilo y difenilo proporcionan protección estérica, permitiendo modificaciones selectivas y minimizando las reacciones secundarias. El perfil de reactividad único de este compuesto lo convierte en una opción eficaz para mejorar la estabilidad y detectabilidad de diversos analitos. | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide | 95713-52-3 | sc-253171 sc-253171A sc-253171B sc-253171C sc-253171D | 25 mg 250 mg 1 g 5 g 25 g | $30.00 $163.00 $245.00 $989.00 $4600.00 | ||
La Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-L-alaninamida actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para realizar sustituciones nucleofílicas selectivas. La presencia de los grupos dinitro y fluorofenilo potencia su carácter electrófilo, promoviendo reacciones eficientes con aminas y alcoholes. Sus características estructurales únicas facilitan la formación de conjugados estables, mejorando las propiedades analíticas de los compuestos diana y minimizando los subproductos no deseados. | ||||||
2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl chloride | 106018-85-3 | sc-256044 | 1 g | $183.00 | ||
El cloruro de 2-(trimetilsilil)etanosulfonilo es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de sulfonamida estables mediante ataque nucleofílico. El grupo trimetilsililo aumenta la reactividad del cloruro de sulfonilo, permitiendo reacciones rápidas y selectivas con una variedad de nucleófilos, incluidos alcoholes y aminas. El perfil de reactividad único de este compuesto contribuye a la modificación eficaz de los analitos, mejorando su detectabilidad y estabilidad en aplicaciones analíticas. | ||||||
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-valinamide | 132679-61-9 | sc-253172 | 100 mg | $54.00 | ||
La Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorofenil)-L-valinamida actúa como un agente de derivatización versátil, notable por su capacidad para formar enlaces amida robustos mediante interacciones electrofílicas. La presencia de los sustituyentes dinitro y flúor aumenta su electrofilia, facilitando reacciones selectivas con nucleófilos como aminas y alcoholes. Las propiedades electrónicas y los efectos estéricos únicos de este compuesto contribuyen a su eficacia en la modificación de moléculas diana, mejorando su rendimiento analítico. | ||||||
4-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-7-piperazino-benzofurazan | 139332-64-2 | sc-238744 | 50 mg | $117.00 | ||
El 4-(N,N-dimetilsulfamoil)-7-piperazino-benzofurazán es un potente agente de derivatización, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo sulfonamida aumenta su reactividad, permitiendo un acoplamiento eficaz con diversos grupos funcionales. Su exclusiva fracción de piperazina introduce obstáculos estéricos que pueden influir en la cinética y la selectividad de la reacción. La estructura electrónica distintiva de este compuesto promueve modificaciones eficaces, optimizando los resultados analíticos. | ||||||