Date published: 2025-10-11

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Deltex-4 Aktivatoren

Gängige Deltex-4 Activators sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) CAS 209984-56-5, Valproic Acid CAS 99-66-1, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Deltex-4-Aktivatoren umfassen eine bestimmte Kategorie molekularer Einheiten, die die biologische Aktivität von Deltex-4, einem Mitglied der Deltex-Proteinfamilie, verstärken sollen. Deltex-4 ist eine E3-Ubiquitin-Ligase, die eine Rolle bei der Ubiquitinierung spielt, einem zellulären Prozess, der bestimmte Proteine zum Abbau markiert oder ihre Funktion moduliert. Als E3-Ligase ist Deltex-4 an der Übertragung von Ubiquitin von einem E2-Ubiquitin-konjugierenden Enzym auf Zielproteine beteiligt, einem Schlüsselschritt im Ubiquitin-Proteasom-System. Die Rolle von Deltex-4 in diesem System umfasst die Regulierung verschiedener Proteine, die für zelluläre Signalwege entscheidend sind. Aktivatoren von Deltex-4 wären daher Moleküle, die die enzymatische Aktivität dieser E3-Ubiquitin-Ligase verstärken können, indem sie möglicherweise ihre aktive Form stabilisieren, ihre Affinität für E2-Enzyme erhöhen oder ihre Fähigkeit zur Interaktion mit ihren spezifischen Proteinsubstraten verbessern. Die Identifizierung solcher Aktivatoren umfasst in der Regel das Screening von Verbindungen mit Hilfe von In-vitro-Tests, bei denen die Ubiquitinierungsaktivität gemessen wird, z. B. die Übertragung von Ubiquitin auf Substratproteine, die mit biochemischen Methoden wie Western Blotting oder ELISA überwacht werden kann.

Sobald potenzielle Deltex-4-Aktivatoren durch ein erstes Screening identifiziert worden sind, werden weitere Analysen durchgeführt, um ihren Wirkmechanismus zu charakterisieren. Dazu können detaillierte kinetische Studien gehören, um zu verstehen, wie diese Aktivatoren die Geschwindigkeit der von Deltex-4 katalysierten Ubiquitinierungsreaktion beeinflussen, einschließlich der Frage, wie sie die Bindung zwischen Deltex-4 und E2-Enzymen oder Substratproteinen beeinflussen. Strukturuntersuchungen mit Techniken wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) könnten die Bindungsstellen der Aktivatoren an Deltex-4 aufdecken und etwaige Konformationsänderungen aufzeigen, die für eine erhöhte Enzymaktivität verantwortlich sein könnten. Diese Einblicke in den Bindungs- und Aktivierungsmechanismus sind entscheidend für das Verständnis, wie Deltex-4-Aktivatoren ihre Wirkung auf molekularer Ebene entfalten. Darüber hinaus würden solche Studien zu einem umfassenderen Verständnis des Ubiquitin-Proteasom-Systems und der Regulierung des Proteinumsatzes beitragen, der ein grundlegender Aspekt der zellulären Homöostase und der Funktionsweise biologischer Stoffwechselwege ist. Durch diese sorgfältigen Untersuchungen werden Deltex-4-Aktivatoren durch ihre Rolle bei der Modulation eines der unzähligen Prozesse charakterisiert, die den komplizierten Tanz der Proteinregulation in der Zelle orchestrieren.

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