Gli inibitori di Dear si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e modulare determinati processi biologici inibendo la funzione di Dear. Questi inibitori funzionano legandosi alla loro molecola bersaglio, in genere nel sito attivo o allosterico, impedendone così la normale attività. La natura di questo legame può variare: può essere competitivo, in cui l'inibitore compete direttamente con il substrato naturale, o non competitivo, in cui si lega a un sito alternativo, causando un cambiamento conformazionale che riduce o elimina la funzionalità della molecola. Questa interazione è spesso altamente specifica, a seconda della struttura chimica dell'inibitore e dell'architettura unica della molecola bersaglio. Questi inibitori sono strumenti fondamentali nella ricerca biochimica, in quanto consentono agli scienziati di sezionare complesse vie cellulari bloccando selettivamente l'attività di singoli componenti.La diversità chimica all'interno della classe degli inibitori cari è sostanziale. Possono variare da piccole molecole organiche a strutture più grandi e complesse, a seconda del tipo di molecola bersaglio che sono stati progettati per inibire. Spesso questi inibitori vengono modificati per migliorarne la selettività e la potenza, poiché anche lievi cambiamenti nella loro struttura possono alterarne drasticamente l'efficacia. Proprietà chimiche come la solubilità, la stabilità e la reattività giocano un ruolo cruciale nel determinare il funzionamento di un inibitore all'interno di un sistema biologico. Gli inibitori sono preziosi nello studio della biologia molecolare in quanto forniscono informazioni sulla cinetica degli enzimi, sulle interazioni proteina-proteina e sulle vie di segnalazione cellulare, tutti elementi essenziali per la comprensione dei processi biologici fondamentali a livello molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagonista del recettore dell'angiotensina II, inibisce direttamente l'attività del recettore dell'angiotensina di tipo II. Il Losartan interrompe la via di segnalazione dell'angiotensina, ostacolando indirettamente la funzione di Caro, bloccando il recettore specifico coinvolto nella sua attività. | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
Antagonista del recettore dell'endotelina che inibisce direttamente l'attività del recettore dell'endotelina. Il Bosentan interrompe la segnalazione dell'endotelina, interferendo indirettamente con la Cara, bloccando il recettore specifico associato alla sua funzione. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G mediante ADP-ribosilazione. La tossina della Pertosse si rivolge direttamente alla via di segnalazione della proteina G, modulando indirettamente la Cara interrompendo gli eventi a valle cruciali per l'attivazione del recettore accoppiato alla proteina G. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio che influenza indirettamente Cara modulando la via di segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G. La nifedipina interrompe i processi dipendenti dal calcio, cruciali per l'attivazione dei recettori accoppiati alle proteine G e la successiva funzione di Dear. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Inibitore delle subunità beta-gamma delle proteine G. La galeina modula direttamente la segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G, influendo indirettamente su Cara attraverso l'interruzione degli eventi a valle cruciali per l'attivazione dei recettori accoppiati alle proteine G. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Antagonista del recettore dell'angiotensina II, inibisce direttamente l'attività del recettore dell'angiotensina di tipo II. Il candesartan interrompe la via di segnalazione dell'angiotensina, ostacolando indirettamente la funzione di Caro bloccando il recettore specifico coinvolto nella sua attività. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
Antagonista del recettore LPA1 che inibisce direttamente l'attività del recettore dell'acido lisofosfatidico. GSK429286A interrompe la segnalazione dell'acido lisofosfatidico, interferendo indirettamente con Caro, bloccando il recettore specifico associato alla sua attività. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Inibitore del calcio che modula indirettamente Dear influenzando i processi calcio-dipendenti, cruciali per la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. Il TMB-8 interrompe la dinamica del calcio, influenzando indirettamente la funzione di Dear attraverso il suo coinvolgimento nei percorsi di segnalazione. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
Antagonista del recettore dell'endotelina che inibisce direttamente l'attività del recettore dell'endotelina. Zibotentan interrompe la segnalazione dell'endotelina, interferendo indirettamente con Caro, bloccando il recettore specifico associato alla sua funzione. |