Dear Inhibitoren
Gängige Dear Inhibitors sind unter underem Losartan CAS 114798-26-4, Bosentan CAS 147536-97-8, Pertussis Toxin (islet-activating protein) CAS 70323-44-3, Nifedipine CAS 21829-25-4 und Gallein CAS 2103-64-2.
Dear Inhibitors beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, bestimmte biologische Prozesse durch Hemmung der Funktion von Dear gezielt zu beeinflussen und zu modulieren. Diese Inhibitoren binden an ihr Zielmolekül, typischerweise an der aktiven oder allosterischen Stelle, und verhindern so dessen normale Aktivität. Die Art dieser Bindung kann variieren; sie kann kompetitiv sein, wobei der Inhibitor direkt mit dem natürlichen Substrat konkurriert, oder nicht-kompetitiv, wobei er an eine alternative Stelle bindet und eine Konformationsänderung verursacht, die die Funktionalität des Moleküls verringert oder eliminiert. Diese Interaktion ist oft hochspezifisch, abhängig von der chemischen Struktur des Inhibitors und der einzigartigen Architektur des Zielmoleküls. Diese Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der biochemischen Forschung, da sie es Wissenschaftlern ermöglichen, komplexe zelluläre Signalwege zu analysieren, indem sie die Aktivität einzelner Komponenten selektiv blockieren. Die chemische Vielfalt innerhalb der Klasse der Dear Inhibitoren ist beträchtlich. Sie können von kleinen organischen Molekülen bis hin zu größeren, komplexeren Strukturen reichen, je nachdem, welche Art von Zielmolekül sie hemmen sollen. Oft werden diese Inhibitoren modifiziert, um ihre Selektivität und Wirksamkeit zu verbessern, da selbst geringfügige Änderungen in ihrer Struktur ihre Wirksamkeit drastisch verändern können. Chemische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität spielen eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung, wie gut ein Inhibitor in einem biologischen System funktioniert. Liebe Inhibitoren sind für die Erforschung der Molekularbiologie von unschätzbarem Wert, da sie Einblicke in die Enzymkinetik, Protein-Protein-Wechselwirkungen und zelluläre Signalwege bieten, die alle für das Verständnis grundlegender biologischer Prozesse auf molekularer Ebene unerlässlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der die Aktivität des Angiotensin-II-Rezeptors direkt hemmt. Losartan unterbricht den Angiotensin-Signalweg und behindert indirekt die Funktion von Dear, indem es den spezifischen Rezeptor blockiert, der an seiner Aktivität beteiligt ist. | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der die Aktivität des Endothelin-Rezeptors direkt hemmt. Bosentan stört die Endothelin-Signalübertragung und greift indirekt in Dear ein, indem es den spezifischen Rezeptor blockiert, der mit seiner Funktion verbunden ist. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Hemmt die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung durch ADP-Ribosylierung. Pertussis-Toxin zielt direkt auf den G-Protein-Signalweg ab und moduliert indirekt DERB durch Unterbrechung der nachgeschalteten Ereignisse, die für die Aktivierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors entscheidend sind. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Calciumkanalblocker, der indirekt Dear beeinflusst, indem er den G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Signalweg moduliert. Nifedipin unterbricht calciumabhängige Prozesse, die für die Aktivierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors und die anschließende Dear-Funktion entscheidend sind. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Inhibitor von G-Protein-beta-gamma-Untereinheiten. Gallein moduliert direkt die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung und beeinflusst indirekt Dear, indem es die nachgeschalteten Ereignisse stört, die für die Aktivierung des G-Protein-gekoppelten Rezeptors entscheidend sind. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Angiotensin-II-Rezeptorantagonist, der die Aktivität des Angiotensin-II-Rezeptors direkt hemmt. Candesartan unterbricht den Angiotensin-Signalweg und behindert indirekt die Dear-Funktion, indem es den spezifischen Rezeptor blockiert, der an seiner Aktivität beteiligt ist. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
LPA1-Rezeptorantagonist, der die Aktivität des Lysophosphatidsäure-Rezeptors direkt hemmt. GSK429286A unterbricht die Lysophosphatidsäure-Signalübertragung und greift indirekt in Dear ein, indem es den spezifischen Rezeptor blockiert, der mit seiner Aktivität in Verbindung steht. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Calcium-Inhibitor, der indirekt Dear moduliert, indem er calciumabhängige Prozesse beeinflusst, die für die G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignalisierung entscheidend sind. TMB-8 stört die Calciumdynamik und beeinflusst indirekt die Funktion von Dear durch seine Beteiligung an Signalwegen. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
Endothelin-Rezeptor-Antagonist, der die Aktivität des Endothelin-Rezeptors direkt hemmt. Zibotentan unterbricht die Endothelin-Signalübertragung und greift indirekt in Dear ein, indem es den spezifischen Rezeptor blockiert, der mit seiner Funktion verbunden ist. | ||||||