Date published: 2025-12-27

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DDHD2 Activadores

Los Activadores DDHD2 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la L-α-Lecitina, Yema de Huevo, Altamente Purificada CAS 8002-43-5, la D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el Dibutiril-cAMP CAS 16980-89-5 y el PMA CAS 16561-29-8.

La DDHD2, también conocida como fosfolipasa A1 que prefiere el ácido fosfatídico, es una proteína codificada por el gen DDHD2. Esta proteína está implicada en el metabolismo de los lípidos y desempeña un papel importante en la hidrólisis de los fosfolípidos, en particular el ácido fosfatídico (PA) y la fosfatidilserina (PS), que son componentes críticos de las membranas celulares.DDHD2 se caracteriza por la presencia del dominio DDHD, que es integral para su actividad enzimática. La proteína se localiza predominantemente en el aparato de Golgi, aunque también se encuentra en otras regiones celulares como el retículo endoplásmico. Su localización es pertinente para su función en la remodelación lipídica y el metabolismo, procesos que son esenciales para el mantenimiento de la curvatura de la membrana adecuada y la composición, que a su vez influyen en el tráfico de membranas, la señalización y la dinámica celular.

La actividad enzimática de la DDHD2 contribuye a la producción de ácidos grasos libres y lisofosfolípidos, que pueden servir como moléculas de señalización o metabolizarse posteriormente en otros lípidos bioactivos. A través de su actividad fosfolipasa A1, DDHD2 regula los niveles de fosfolípidos específicos, influyendo así en la fluidez de la membrana y en la organización de los dominios lipídicos, también conocidos como balsas lipídicas, que son cruciales para diversos procesos celulares, como la formación y el tráfico de vesículas.Las mutaciones en el gen que codifica DDHD2 han sido implicadas en trastornos neurodegenerativos, en particular la paraplejia espástica hereditaria (HSP). La HSP se caracteriza por la debilidad y espasticidad progresivas de las extremidades inferiores, y la implicación de DDHD2 en esta enfermedad pone de relieve la importancia del metabolismo lipídico y la dinámica de las membranas en la función neuronal y el mantenimiento axonal.

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