DDHD2 Activateurs

Les activateurs DDHD2 courants comprennent notamment la Forskoline CAS 66575-29-9, la L-α-Lécithine, jaune d'œuf, hautement purifiée CAS 8002-43-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et le PMA CAS 16561-29-8.

DDHD2, également connue sous le nom de phospholipase A1 préférant l'acide phosphatidique, est une protéine codée par le gène DDHD2. Cette protéine est impliquée dans le métabolisme des lipides et joue un rôle important dans l'hydrolyse des phospholipides, en particulier l'acide phosphatidique (PA) et la phosphatidylsérine (PS), qui sont des composants essentiels des membranes cellulaires.DDHD2 est caractérisée par la présence du domaine DDHD, qui fait partie intégrante de son activité enzymatique. La protéine est principalement localisée dans l'appareil de Golgi, bien qu'elle soit également présente dans d'autres régions cellulaires telles que le réticulum endoplasmique. Sa localisation est liée à sa fonction dans le remodelage et le métabolisme des lipides, processus essentiels au maintien d'une courbure et d'une composition appropriées des membranes, qui influencent à leur tour le trafic membranaire, la signalisation et la dynamique cellulaire.

L'activité enzymatique de la DDHD2 contribue à la production d'acides gras libres et de lysophospholipides, qui peuvent servir de molécules de signalisation ou être métabolisés en d'autres lipides bioactifs. Par son activité phospholipase A1, DDHD2 régule les niveaux de phospholipides spécifiques, influençant ainsi la fluidité des membranes et l'organisation des domaines lipidiques, également connus sous le nom de radeaux lipidiques, qui sont cruciaux pour divers processus cellulaires, y compris la formation et le trafic des vésicules.Des mutations dans le gène codant DDHD2 ont été impliquées dans des troubles neurodégénératifs, notamment la paraplégie spastique héréditaire (HSP). La paraplégie spastique héréditaire se caractérise par une faiblesse et une spasticité progressives des membres inférieurs. L'implication de DDHD2 dans cette pathologie souligne l'importance du métabolisme des lipides et de la dynamique membranaire dans la fonction neuronale et la maintenance axonale.