도파민 β-하이드록실라제(DBH) 억제제는 도파민이 노르에피네프린으로 전환되는 것을 촉매하는 구리 함유 효소인 DBH의 활성을 약화시키는 다양한 화합물 그룹입니다. 이들은 다양한 직접 및 간접 메커니즘을 통해 이를 달성합니다. 디설피람, 네피카스타트, 에타미카스타트, 톨카페론, 푸사르산과 같은 직접 억제제는 DBH의 활성 부위에 결합하여 목표 반응을 촉매하지 못하도록 막습니다. 예를 들어, 디설피람과 푸사르산은 DBH의 구리 활성 부위에 결합하여 그 기능을 방해합니다. 반면 메티로신, 레서핀, 테트라베나진, 카르비도파, α-메틸티로신, 페넬진, 데프레닐(셀레길린)과 같은 간접 억제제는 관련 생화학 경로 또는 세포 과정을 조절하여 DBH 활성에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 메티로신과 α-메틸티로신은 카테콜아민 합성의 속도 제한 효소인 티로신 하이드 록 실라 제를 억제합니다. 이러한 작용은 사용 가능한 도파민 풀을 감소시켜 간접적으로 DBH 활동을 감소시킵니다. 마찬가지로 카르비도파는 방향족 L- 아미노산 탈카르복실 효소를 억제하여 도파민 가용성을 감소시킵니다.
레 세르핀과 테트라베나진은 도파민을 소포에 포장하여 DBH가 노르에피네프린으로 전환하는 역할을 하는 VMAT(vesicular monoamine transporter)를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제제는 이러한 도파민 저장소를 고갈시킴으로써 간접적으로 DBH 활동의 필요성을 감소시킵니다. 마지막으로 페넬진과 데프레닐(셀레길린)은 모노아민 분해에 관여하는 모노아민 산화효소를 억제합니다. 이러한 모노아민의 수치를 증가시킴으로써 간접적으로 DBH 활동의 필요성을 감소시킵니다. DBH 억제제 계열 내에서도 가역성과 선택성에는 차이가 있습니다. 예를 들어, 디설피람은 비가역적 억제제인 반면 에타미카스타트와 톨카페론은 가역적 억제제입니다. 이러한 차이는 DBH 억제 기간과 정도에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다. 선택성은 또 다른 중요한 요소입니다. 예를 들어 네피카스타트는 선택적 DBH 억제제로서 다른 효소에는 큰 영향을 미치지 않고 주로 DBH만 억제합니다. 반면, 디설피람은 DBH뿐만 아니라 알데히드 탈수소효소도 억제합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 알데히드 탈수소효소의 강력한 억제제로 작용하여 대사 경로를 방해하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 티올 그룹은 효소 활성 부위와 공유 결합을 하여 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 안정한 효소 억제제 복합체의 형성으로 인해 작용이 느리게 시작되는 특징이 있는 뚜렷한 반응 역학을 나타냅니다. 또한 친유성 특성으로 인해 막 투과성이 향상되어 세포 흡수 및 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fusaric acid | 536-69-6 | sc-202616 sc-202616A sc-202616B | 50 mg 250 mg 1 g | $44.00 $107.00 $301.00 | ||
푸사르산은 경쟁적 억제를 통해 특정 효소 경로를 조절하는 능력이 특징입니다. 푸사르산의 독특한 구조적 특징으로 인해 표적 효소에 선택적으로 결합하여 촉매 효율을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 결합 단계에 이어 느린 해리 단계를 보이는 주목할 만한 반응 동역학을 나타내며, 이는 활성 부위와의 강력한 상호작용을 나타냅니다. 또한 극성 작용기는 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서의 분포를 용이하게 합니다. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
L-미모신은 금속 이온을 킬레이트화하여 다양한 생화학 경로에 영향을 미치는 능력이 특징입니다. 독특한 구조로 인해 단백질과 특정 상호작용을 일으켜 단백질의 형태와 기능을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 복합체의 빠른 형성과 점진적인 안정화 단계가 특징인 흥미로운 반응 동역학을 나타냅니다. 또한 친수성 특성으로 인해 용해도가 향상되어 다양한 환경에서 효과적인 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
Nepicastat hydrochloride | 170151-24-3 | sc-364548 sc-364548A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
네피카스타트 염산염은 카테콜아민 생합성에 영향을 미치는 도파민 베타 하이드 록실 라제(DBH)의 선택적 억제제로서 그 역할이 주목할 만합니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 효소와의 특정 결합 상호작용을 촉진하여 효소의 활성을 조절합니다. 이 화합물은 기질 가용성에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘이 특징인 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 또한, 용해도 프로파일은 다양한 생물학적 시스템에서 효과적인 확산을 가능하게 하여 상호 작용 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
Disulfiram-d20 | 1216403-88-1 | sc-218249 sc-218249A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
디설피람-d20은 분자 상호작용과 반응 동역학을 변화시키는 고유한 동위원소 표지가 특징입니다. 도파민 베타-수산화효소의 강력한 억제제로서 효소와 특이적으로 결합하여 카테콜아민 합성 경로를 뚜렷하게 조절합니다. 중수소의 존재는 안정성을 향상시키고 결합의 진동 주파수를 변화시켜 반응 메커니즘과 효소 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 중수소의 독특한 물리적 특성은 생화학 환경에서의 거동에 기여합니다. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
슈도하이페리신은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 도파민 베타-하이드록실라제 억제제로서 흥미로운 분자 거동을 보입니다. 이러한 상호작용은 도파민이 노르에피네프린으로 전환되는 효소에 영향을 미쳐 신경전달물질 균형에 영향을 미칩니다. 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 반응 속도와 경로를 조절할 수 있습니다. 또한, 독특한 광학적 특성으로 인해 생화학 연구에서 분광학적 분석을 강화할 수 있습니다. | ||||||
bis-(4-Methyl-1-homopiperazinylthiocarbonyl)disulfide | 26087-98-9 | sc-202502 | 10 mg | $30.00 | ||
비스-(4-메틸-1-호모피페라지닐티오카보닐)디설파이드는 단백질의 티올 그룹과 선택적 상호작용을 하는 도파민 베타-하이드록실라제 억제제로서 주목할 만한 반응성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 이황화물 연결은 안정성과 반응성을 향상시켜 생화학 경로에서 효율적인 핵친화적 공격을 가능하게 합니다. 분자 구조는 특정 입체 효과를 촉진하여 효소 과정의 반응 속도와 선택성에 영향을 미치며, 독특한 전자적 특성은 독특한 분광학적 시그니처를 촉진합니다. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
톨카페론은 에타미카스타트와 동일한 기전으로 작용하여 도파민이 노르에피네프린으로 전환되는 것을 억제하는 DBH 억제제입니다. | ||||||
α-Methyl-L-p-tyrosine | 672-87-7 | sc-207232 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
메티로신은 카테콜아민 합성의 속도 제한 효소인 티로신 하이드 록실 라제를 억제하여 DBH가 도파민을 노르에피네프린으로 전환하는 데 사용할 수 있는 기질의 양을 간접적으로 줄입니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
레세르핀은 소포성 모노아민 수송체(VMAT)를 억제하여 노르에피네프린 및 기타 모노아민의 저장량을 고갈시켜 DBH 활동의 필요성을 간접적으로 감소시킵니다. |