Date published: 2025-9-12

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D530049N12Rik Inhibidores

Inhibidores comunes de D530049N12Rik incluyen, pero no se limitan a, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Pramel13os, un enigmático ARN no codificante situado en la cadena opuesta de PRAME-like 13, presenta un complejo rompecabezas en nuestra comprensión de su función biológica. A pesar de las numerosas investigaciones llevadas a cabo, su función específica sigue siendo imprecisa, lo que se añade a las complejidades de la biología de los ARN no codificantes. Mientras que el PRAME-like 13 que codifica proteínas en la cadena opuesta sugiere una posible regulación cis, las funciones e interacciones moleculares precisas del Pramel13os no están bien definidas. Las características de su secuencia, desprovista de un potencial codificador de proteínas, apuntan a posibles funciones en la regulación transcripcional, la organización de la cromatina o la participación en intrincadas redes celulares. La falta de una función conocida pone de relieve los retos que plantea descifrar las funciones de los ARN no codificantes, y subraya la necesidad de seguir explorando para desentrañar los entresijos de Pramel13os en los procesos celulares.

En términos de inhibición, un conjunto diverso de sustancias químicas dirigidas a varias vías celulares revela la complejidad de la regulación de la expresión de Pramel13os. Estos inhibidores actúan a través de distintos mecanismos, como las modificaciones epigenéticas, la interferencia con cascadas de señalización específicas y la inducción de daños en el ADN, lo que refleja el polifacético panorama regulador que rodea a Pramel13os. La participación de inhibidores de la histona deacetilasa, inhibidores de la metiltransferasa del ADN e inhibidores de proteínas que contienen bromodominios pone de manifiesto el impacto potencial de las modificaciones epigenéticas en la transcripción de Pramel13os. Además, los inhibidores dirigidos a las vías de señalización, incluyendo TGF-β/Smad, PI3K/AKT, y MAPK/ERK, sugieren un papel de Pramel13os en estas cascadas celulares. La complejidad de su red reguladora, indicada por una amplia gama de inhibidores, implica una participación versátil y dinámica en la homeostasis celular, que exige una mayor investigación para desvelar los intrincados mecanismos que rigen la función y regulación de Pramel13os.

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