Date published: 2025-10-13

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Inhibiteurs D230039L06Rik

Les inhibiteurs courants du D230039L06Rik comprennent, entre autres, le Nocodazole CAS 31430-18-9, la Colchicine CAS 64-86-8, le Taxol CAS 33069-62-4, la Vinblastine CAS 865-21-4 et la Griseofulvine CAS 126-07-8.

Kif26b, membre de la famille des kinésines, devrait jouer un rôle crucial dans la liaison des microtubules et les activités motrices. Elle est associée à des processus cellulaires tels que l'établissement de la polarité cellulaire, la régulation positive de l'adhésion cellule-cellule et l'invasion du bourgeon urétéral, qui sont tous essentiels au développement et à la fonction cellulaires normaux. Située dans le cytoplasme et le cytosquelette, Kif26b est exprimée dans diverses structures, notamment le système alimentaire, le système nerveux central, le système génito-urinaire, la région interdigitale des membres postérieurs et les organes sensoriels.

L'inhibition de Kif26b implique le ciblage de ses fonctions prédites liées aux microtubules. Des produits chimiques comme le nocodazole, la colchicine, le paclitaxel, la vinblastine, la griséofulvine, la vincristine, la vinorelbine, l'épothilone B, le thiabendazole, la vinflunine, la podophyllotoxine et la combrétastatine A4 agissent directement ou indirectement sur la dynamique des microtubules, influençant ainsi le rôle de Kif26b dans les processus cellulaires. Par exemple, les agents déstabilisants comme le nocodazole et la vinblastine perturbent la structure des microtubules, ce qui peut avoir un impact sur l'implication de Kif26b dans l'établissement de la polarité cellulaire et de l'adhésion cellule-cellule. Les agents stabilisateurs comme le Paclitaxel et l'Epothilone B altèrent la stabilité des microtubules, influençant potentiellement le rôle de Kif26b dans les mêmes processus. Les divers mécanismes d'inhibition soulignent l'importance de la dynamique des microtubules dans la régulation des fonctions de Kif26b et donnent un aperçu des stratégies potentielles de modulation de son activité dans les contextes cellulaires.

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