Os activadores CysLT1 são um grupo de substâncias químicas que, embora não se liguem e activem diretamente o recetor CysLT1, desempenham um papel crucial na modulação da atividade do recetor através de vários mecanismos indirectos. Estas substâncias químicas influenciam principalmente a via dos leucotrienos, que está intimamente ligada à função dos receptores CysLT1. Os leucotrienos são mediadores lipídicos presentes no ácido araquidónico e a sua produção e atividade são fundamentais para a ativação dos receptores CysLT1. Compostos como o ácido araquidónico e os seus metabolitos, incluindo o leucotrieno A4 e o 5-HETE, são fundamentais para a biossíntese dos leucotrienos. Estes substratos e intermediários, através de reacções enzimáticas, levam à produção de leucotrieno C4, um potente ativador do recetor CysLT1. Além disso, outros produtos químicos, como o U46619, um análogo do tromboxano, e a prostaglandina E2, contribuem para esta via modulando a produção ou a ação dos leucotrienos.
Em contrapartida, alguns compostos, como a aspirina, o celecoxib e o MK-886, exercem a sua influência no recetor CysLT1 alterando o equilíbrio de diferentes vias metabólicas na cascata do ácido araquidónico. Por exemplo, os inibidores da ciclo-oxigenase podem deslocar o metabolismo para a via da lipoxigenase, aumentando a produção de leucotrienos. Além disso, certos inibidores da via dos leucotrienos, como o zileuton e o ácido nordihidroguaiarético, podem causar alterações compensatórias que acabam por afetar a atividade do recetor CysLT1. O montelucaste, conhecido como um antagonista do recetor CysLT1, também pode desempenhar um papel na regulação do recetor em condições específicas.
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