Date published: 2025-9-13

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CysLT1 Inibitori

I comuni inibitori della CysLT1 includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, l'(-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la genisteina CAS 446-72-0.

Gli inibitori di CysLT1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente e inibiscono l'attività del recettore CysLT1, un recettore accoppiato a proteine G (GPCR) che è principalmente coinvolto nella mediazione degli effetti dei cisteinil-leucotrieni (CysLT). I cisteinil-leucotrieni, tra cui LTC4, LTD4 e LTE4, sono molecole di segnalazione lipidica derivate dall'acido arachidonico attraverso la via della lipossigenasi. Queste molecole svolgono un ruolo significativo in vari processi fisiologici, in particolare nel sistema immunitario, dove sono coinvolte nella mediazione dell'infiammazione e delle risposte allergiche. Il recettore CysLT1 è uno dei recettori chiave per le CysLT ed è prevalentemente espresso sulla superficie di alcune cellule immunitarie, come gli eosinofili, i mastociti e le cellule muscolari lisce delle vie aeree e dei vasi. L'attivazione del recettore CysLT1 da parte dei suoi ligandi porta a una cascata di eventi di segnalazione intracellulare che si traducono in broncocostrizione, aumento della permeabilità vascolare e reclutamento di cellule immunitarie nei siti di infiammazione. Gli inibitori di CysLT1 sono tipicamente piccole molecole progettate per legarsi al recettore, bloccando l'interazione tra il recettore e i suoi ligandi naturali, i cisteinil-leucotrieni. Impedendo questa interazione, gli inibitori di CysLT1 possono interrompere efficacemente le vie di segnalazione a valle che verrebbero normalmente innescate dall'attivazione di CysLT1. Lo sviluppo di inibitori di CysLT1 comporta studi dettagliati della struttura del recettore, in particolare dei siti di legame con il ligando, per identificare le regioni critiche in cui questi inibitori possono interagire ed esercitare i loro effetti. Inibendo CysLT1, i ricercatori possono esplorare il ruolo del recettore nel mediare vari processi fisiologici e patologici, in particolare quelli legati alle risposte immunitarie e all'infiammazione. Lo studio degli inibitori di CysLT1 è importante per capire come questo recettore contribuisca alla più ampia rete di vie di segnalazione dell'organismo, in particolare nei contesti in cui i CysLT svolgono un ruolo significativo. Questa ricerca migliora la nostra comprensione dei meccanismi molecolari alla base delle azioni dei cisteinil-leucotrieni e del potenziale di modulazione di queste vie attraverso l'inibizione mirata dei loro recettori.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Curcumin

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È stato osservato che la curcumina sopprime l'espressione di CysLT1 inibendo l'attivazione del fattore di trascrizione NF-κB nel nucleo, che è fondamentale per l'espressione di molti geni legati all'infiammazione, tra cui CysLT1.

Resveratrol

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100 mg
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Il resveratrolo può diminuire l'espressione di CysLT1 attivando SIRT1, una deacetilasi NAD+-dipendente che può deacetilare i fattori di trascrizione coinvolti nei percorsi di risposta infiammatoria, portando quindi a una riduzione della trascrizione del gene CysLT1.

Quercetin

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La quercetina potrebbe ridurre l'espressione di CysLT1 attraverso l'inibizione degli enzimi Janus chinasi (JAK), che sono coinvolti nell'attivazione delle proteine STAT che promuovono l'espressione dei geni infiammatori.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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L'epigallocatechina gallato può sopprimere l'espressione di CysLT1 ostacolando la fosforilazione del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), che può avviare una cascata di segnalazione che include l'espressione di geni pro-infiammatori.

Genistein

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La genisteina ha il potenziale di diminuire l'espressione di CysLT1 inibendo le protein-tirosin-chinasi, riducendo così l'attività dei fattori di trascrizione che guidano l'espressione dei mediatori infiammatori.

Methotrexate

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100 mg
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Il metotrexato può ridurre l'espressione di CysLT1 inibendo l'enzima diidrofolato reduttasi, portando a una minore disponibilità di folato e alla conseguente downregulation della sintesi di nucleotidi, che è essenziale per l'espressione genica.

D,L-Sulforaphane

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Il DL-Sulforafano potrebbe inibire l'espressione di CysLT1 potenziando la trascrizione dei geni guidati dall'elemento di risposta antiossidante (ARE), che possono sopprimere l'attivazione correlata allo stress ossidativo dei percorsi infiammatori responsabili dell'espressione di CysLT1.

Retinoic Acid, all trans

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L'acido retinoico può ridurre l'espressione di CysLT1 attraverso l'inibizione mediata dal recettore dell'acido retinoico (RAR) di AP-1, un fattore di trascrizione coinvolto nell'espressione di più geni durante i processi infiammatori.

1α,25-Dihydroxyvitamin D3

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Il calcitriolo, la forma attiva della vitamina D, può diminuire l'espressione di CysLT1 legandosi al recettore della vitamina D (VDR) e ostacolando l'attivazione di NF-κB, che è un regolatore chiave dell'espressione genica infiammatoria.

Pioglitazone

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1 mg
5 mg
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Il pioglitazone può sopprimere l'espressione di CysLT1 attraverso l'attivazione di PPARγ, che può portare all'aumento trascrizionale dei geni antinfiammatori che lavorano per bloccare le cascate di espressione dei geni infiammatori, compresi quelli legati a CysLT1.