Inhibiteurs Cyp4f39
Les inhibiteurs courants de Cyp4f39 comprennent, entre autres, le 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, le Sulconazole CAS 61318-90-9, le Clotrimazole CAS 23593-75-1, le Miconazole CAS 22916-47-8 et l'Econazole CAS 27220-47-9.
Les inhibiteurs de Cyp4f39 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de l'enzyme Cyp4f39, membre de la superfamille des cytochromes P450. L'enzyme Cyp4f39 joue un rôle essentiel dans le métabolisme de divers substrats lipophiles, en particulier les acides gras à longue chaîne et les eicosanoïdes, qui sont des lipides bioactifs impliqués dans les voies de signalisation qui régulent l'inflammation, le tonus vasculaire et d'autres processus physiologiques. La fonction principale de Cyp4f39 est de catalyser l'hydroxylation de ces substrats, une réaction biochimique qui introduit un atome d'oxygène dans la molécule lipidique. Ce processus d'hydroxylation améliore généralement la solubilité de ces lipides, ce qui facilite leur métabolisme ultérieur, leur conjugaison ou leur excrétion de l'organisme. Cyp4f39 est principalement exprimé dans des tissus tels que le foie et les reins, où il contribue à la détoxification et à la régulation métabolique des lipides bioactifs, jouant ainsi un rôle important dans le maintien de l'homéostasie.Les inhibiteurs de Cyp4f39 sont généralement de petites molécules conçues pour se lier au site actif de l'enzyme, l'empêchant ainsi de catalyser l'hydroxylation de ses substrats naturels. Ces inhibiteurs peuvent agir en occupant la poche de liaison du substrat, en bloquant l'accès des substrats au noyau catalytique ou en induisant des changements de conformation qui diminuent l'efficacité catalytique de l'enzyme. Le développement d'inhibiteurs de Cyp4f39 implique une analyse structurale détaillée afin d'identifier les régions clés responsables de la reconnaissance du substrat et de l'activité catalytique. En inhibant Cyp4f39, les chercheurs peuvent étudier le rôle spécifique de cette enzyme dans le métabolisme des lipides et son impact plus large sur les voies métaboliques connexes, en particulier celles impliquées dans la régulation de l'inflammation et de la fonction vasculaire. L'étude des inhibiteurs de Cyp4f39 est essentielle pour comprendre la spécificité du substrat de l'enzyme, ses interactions avec d'autres enzymes dans les réseaux métaboliques des lipides et sa contribution globale aux processus de régulation complexes qui maintiennent l'homéostasie des lipides dans l'organisme. Cette recherche fournit des informations précieuses sur la diversité fonctionnelle des enzymes du cytochrome P450 et souligne leur importance dans la régulation des principales voies biochimiques essentielles à la santé et à la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
Le 1-Aminobenzotriazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f39 en se liant à son site actif, perturbant ainsi la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela entraîne une inhibition ciblée de la protéine, entravant son rôle dans l'homéostasie des lipides au sein de diverses structures physiologiques. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Le sulconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f39, en interférant avec son groupe hémique et en supprimant ainsi son rôle dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Il en résulte une inhibition spécifique de la protéine, qui a un impact sur la diversité de son expression dans des systèmes critiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Le clotrimazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f39 en se liant à son groupe hémique, perturbant la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Cela conduit à une inhibition spécifique de la protéine cible, influençant son expression au sein des systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Le miconazole fonctionne comme un inhibiteur direct de Cyp4f39, en se liant à son groupe hémique et en interférant avec la fonction catalytique de l'enzyme dans le métabolisme des acides gras. Il en résulte une inhibition ciblée de la protéine, qui affecte la diversité de son expression dans des structures physiologiques essentielles, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
L'éconazole agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f39 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
L'imidazole agit comme un inhibiteur indirect de Cyp4f39 en influençant la voie de signalisation PI3K/Akt. Grâce à cette modulation, le produit chimique perturbe les processus cellulaires qui régulent l'activité de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans des structures physiologiques critiques telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafine agit comme un inhibiteur direct de Cyp4f39, en perturbant le groupe hème de l'enzyme et en entravant son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, ce qui a un impact sur son expression dans diverses structures physiologiques, notamment les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie des lipides. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Le fluconazole sert d'inhibiteur direct de Cyp4f39 en perturbant le groupe hème de l'enzyme, ce qui entrave son activité catalytique dans le métabolisme de l'acide arachidonique. Cela entraîne une inhibition spécifique de la protéine, influençant son expression dans diverses structures physiologiques, telles que les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, ce qui a un impact sur l'homéostasie des lipides. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
La méthylumbelliférone inhibe indirectement Cyp4f39 en modifiant l'expression de gènes clés dans la voie du métabolisme des xénobiotiques. Cette substance chimique interfère avec la disponibilité des substrats de l'enzyme, entravant ainsi son activité catalytique. La modification de la disponibilité du substrat a un impact sur l'expression de la protéine dans diverses structures physiologiques, y compris les systèmes cardiovasculaire, nerveux central, endocrinien, génito-urinaire et digestif, influençant ainsi l'homéostasie lipidique. | ||||||