사이클린 J의 화학적 억제제는 세포 주기 조절에 중요한 역할을 하는 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 파트너를 방해하여 작용합니다. 알스터펄론은 CDK의 강력한 억제제로 작용하며, 이러한 억제는 세포 주기를 조절하는 사이클린 J의 능력에 직접적인 영향을 미칩니다. 마찬가지로 로스코비틴은 CDK를 표적으로 하여 사이클린 J의 조절 효과를 효과적으로 방해합니다. 이 두 가지 억제제는 사이클린 J가 그 효과를 발휘하는 데 필수적인 키나제 활성을 방해하여 그 기능을 효과적으로 침묵시키는 방식으로 작용합니다. 또 다른 CDK 억제제인 푸르발라놀 A는 동일한 원리로 작용하여 사이클린 J가 일반적으로 활성화하는 키나아제를 표적으로 하여 세포 주기 조절 기능을 억제합니다. SNS-032와 디나시클립은 여러 CDK의 활성을 차단함으로써 이러한 억제 효과를 확장하여 세포 주기에서 사이클린 J의 역할을 더욱 억제합니다.
이 주제에 따라 플라보피리돌은 CDK 억제 범위를 넓혀 여러 키나제에 영향을 미치므로 사이클린 J의 활성을 더욱 강력하게 억제할 수 있습니다. 이는 CDK를 표적으로 하여 사이클린 J의 기능을 간접적으로 억제하는 올로무신의 작용과 유사합니다. 인디루빈-3'-모녹심 역시 CDK를 억제하여 사이클린 J의 조절 활동에 중요한 단계인 키나제 파트너와 결합하지 못하도록 막는 작용을 합니다. AZD5438은 CDK를 억제함으로써 사이클린 J의 정상적인 기능을 방해하여 사이클린 J의 기능에 중추적인 역할을 하는 CDK의 역할을 더욱 확인합니다. 같은 맥락에서 AT7519와 PHA-793887은 사이클린 J가 의존하는 여러 CDK를 억제하여 세포 주기 제어에서 간접적으로 활동을 저해합니다. 마지막으로 R547은 다양한 CDK를 표적으로 하여 세포 분열 조절에 필수적인 키나아제를 차단함으로써 사이클린 J의 기능적 역할을 방해합니다.
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