Los inhibidores químicos de la ciclina F actúan principalmente sobre las vías de regulación del ciclo celular y de reparación del ADN en las que interviene la ciclina F. Estos inhibidores no se dirigen directamente a la ciclina F, sino que modulan procesos celulares y enzimas que son cruciales para la función de la ciclina F, afectando así indirectamente a su actividad. La mayoría de los inhibidores identificados son inhibidores de las CDK, entre ellos Palbociclib, Roscovitina, Flavopiridol, Purvalanol A, Dinaciclib, PD0332991, LY2835219, Ribociclib, Milciclib, Abemaciclib y AT7519. La ciclina F actúa conjuntamente con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) en la regulación del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN. Al inhibir las CDK, estos compuestos alteran el funcionamiento normal de la maquinaria de regulación del ciclo celular. Por ejemplo, inhibidores como Palbociclib, Ribociclib y Abemaciclib se dirigen selectivamente a las CDK4/6, actores clave en la progresión del ciclo celular, en particular en la transición de la fase G1 a la fase S. Al inhibir estas quinasas, estos compuestos pueden alterar la dinámica del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la función de la ciclina F en la regulación de la progresión del ciclo celular.
Además, compuestos como la olomoucina y la roscovitina actúan sobre una gama más amplia de CDK. Esta inhibición de amplio espectro de las actividades de las CDK puede conducir a una alteración más generalizada de la regulación del ciclo celular, afectando a múltiples fases en las que la ciclina F está activa. Al interferir con las actividades de varias CDKs, estos inhibidores pueden alterar la progresión normal y los puntos de control del ciclo celular, afectando indirectamente al papel regulador de la ciclina F. Estos inhibidores químicos de la ciclina F demuestran la naturaleza interconectada de la regulación del ciclo celular y para la modulación indirecta de proteínas reguladoras específicas como la ciclina F. Al dirigirse a enzimas clave como las CDKs, que son cruciales para el correcto funcionamiento del ciclo celular, estos inhibidores pueden afectar al papel de la ciclina F en la regulación del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El PD 0332991 es un inhibidor de las CDK4/6. Al inhibir estas quinasas dependientes de ciclinas, puede alterar la regulación del ciclo celular en la que está implicada la ciclina F, lo que potencialmente conduce a su inhibición indirecta mediante la alteración de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de las CDK. Puede inhibir indirectamente la ciclina F al interferir con las actividades de la cinasa dependiente de ciclina cruciales para la progresión del ciclo celular, en la que la ciclina F desempeña un papel regulador. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, otro inhibidor de las CDK, puede inhibir indirectamente la ciclina F al alterar las actividades de las CDK que son esenciales para una regulación y progresión adecuadas del ciclo celular, proceso al que está asociada la ciclina F. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe múltiples CDK. Al interrumpir las actividades de las CDK, el flavopiridol puede inhibir indirectamente la función de la ciclina F en la regulación del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor selectivo de las CDK. Su inhibición de las actividades de las CDK puede conducir a la inhibición indirecta de la ciclina F alterando la dinámica del ciclo celular y los puntos de control. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un inhibidor de CDK de amplio espectro. Puede inhibir indirectamente la ciclina F al alterar la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN mediada por las CDK, procesos en los que interviene la ciclina F. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
El LY2835219 es un inhibidor de las CDK4/6. Al inhibir estas quinasas, puede alterar los mecanismos de control del ciclo celular en los que interviene la ciclina F, lo que podría conducir a su inhibición indirecta. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib inhibe selectivamente CDK4/6. Esta inhibición puede alterar la dinámica del ciclo celular, inhibiendo indirectamente la función de la ciclina F en la regulación del ciclo celular. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
La PHA-848125, un inhibidor de CDK, se dirige a múltiples CDKs. Su inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición indirecta de la ciclina F al afectar a la regulación del ciclo celular y a los procesos de reparación del ADN. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
El AT7519 inhibe múltiples CDK. Esta inhibición de amplio espectro puede afectar al papel de la ciclina F en la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN, lo que conduce a su inhibición indirecta. |