A classe dos inibidores da ciclina C inclui uma gama diversificada de compostos químicos que exercem efeitos inibitórios sobre as cinases dependentes da ciclina (CDK), visando especificamente os complexos associados à ciclina C. Estes inibidores interrompem o ciclo celular e interferem com processos celulares a jusante regulados pela ciclina C, representando uma abordagem multifacetada para modular a função da ciclina C. Um grupo proeminente de inibidores inclui o flavopiridol, o purvalanol A, a roscovitina, a indirrubina, a kenpaullona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519. Estes inibidores actuam visando seletivamente as CDK2 e CDK3, entre outras CDK, inibindo as suas actividades de cinase e, consequentemente, interrompendo a progressão normal do ciclo celular. O seu impacto nos complexos CDK3/ciclina C resulta na inibição dos eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando a um bloqueio dos processos celulares a jusante dependentes da atividade da cinase associada à ciclina C.
O flavopiridol, por exemplo, é um potente inibidor das CDK que interfere com as funções associadas à ciclina C, interrompendo a progressão do ciclo celular. Da mesma forma, o purvalanol A e a roscovitina inibem seletivamente a CDK2 e a CDK3, afectando os complexos associados à ciclina C e impedindo os processos celulares regulados pela ciclina C. A indirrubina, a quenpaulona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519 apresentam mecanismos de ação semelhantes, realçando coletivamente a versatilidade dos compostos químicos que podem modular a função da ciclina C através da inibição das CDK. Esta classe de inibidores contribui para a nossa compreensão das intrincadas redes reguladoras que regem a progressão do ciclo celular e o papel vital desempenhado pela ciclina C nestes processos.
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