사이클린 C 억제제 계열은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)에 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물로 구성되어 있으며, 특히 사이클린 C 관련 복합체를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 세포 주기를 방해하고 사이클린 C에 의해 조절되는 다운스트림 세포 과정을 방해하여 사이클린 C 기능을 조절하는 다각적인 접근 방식을 나타냅니다. 대표적인 억제제에는 플라보피리돌, 푸르발라놀 A, 로스코비틴, 인디루빈, 켄파울론, 디나시클립, SNS-032, PHA-793887, AZD5438, R547, NU6027 및 AT7519가 포함됩니다. 이러한 억제제는 다른 CDK 중에서도 CDK2와 CDK3를 선택적으로 표적하여 키나제 활성을 억제하고 결과적으로 세포 주기의 정상적인 진행을 방해하는 방식으로 작용합니다. CDK3/사이클린 C 복합체에 대한 이들의 영향은 사이클린 C에 의해 조절되는 인산화 작용을 억제하여 사이클린 C 관련 키나제 활성에 의존하는 다운스트림 세포 과정을 차단합니다.
플라보피리돌은 강력한 CDK 억제제로서 사이클린 C 관련 기능을 방해하여 세포 주기 진행을 방해합니다. 마찬가지로 푸르발라놀 A와 로스코비틴은 CDK2와 CDK3를 선택적으로 억제하여 사이클린 C 관련 복합체에 영향을 주고 사이클린 C에 의해 조절되는 세포 과정을 방해합니다. 인디루빈, 켄파울론, 디나시클립, SNS-032, PHA-793887, AZD5438, R547, NU6027 및 AT7519는 유사한 작용 메커니즘을 나타내며 CDK를 억제하여 사이클린 C 기능을 조절하는 화합물의 다양성을 종합적으로 강조하고 있습니다. 이 계열의 억제제는 세포 주기 진행을 관장하는 복잡한 조절 네트워크와 이러한 과정에서 사이클린 C가 수행하는 중요한 역할을 이해하는 데 기여합니다.
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