细胞周期蛋白C抑制剂包括一系列化合物,它们对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)产生抑制作用,并特别针对细胞周期蛋白C相关的复合物。这些抑制剂会破坏细胞周期,干扰细胞周期蛋白C调控的下游细胞过程,从而从多方面调节细胞周期蛋白C的功能。一组重要的抑制剂包括黄嘌呤醇、普伐洛尔A、罗斯科维丁、靛玉红、肯保隆、地那西布、SNS-032、PHA-793887、AZD5438、R547、NU6027和AT7519。这些抑制剂通过选择性地靶向CDK2和CDK3以及其他CDK,抑制其激酶活性,从而破坏细胞周期的正常进程。它们对CDK3/cyclin C复合物的影响导致由cyclin C调节的磷酸化事件被抑制,从而阻断依赖cyclin C相关激酶活性的下游细胞过程。
例如,Flavopiridol是一种强效CDK抑制剂,可干扰cyclin C相关功能,破坏细胞周期进程。同样,普伐拉诺A和罗斯科维丁可选择性地抑制CDK2和CDK3,影响与细胞周期蛋白C相关的复合物,阻碍细胞周期蛋白C调节的细胞进程。靛玉红、肯保隆、地那西布、SNS-032、PHA -793887、AZD5438、R547、NU6027和AT7519具有相似的作用机制,共同彰显了化学化合物通过抑制CDKs来调节细胞周期蛋白C功能的多样性。这类抑制剂有助于我们理解细胞周期进展的复杂调控网络以及细胞周期蛋白C在这些过程中发挥的重要作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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