Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Pinacidil monohydrate | 85371-64-8 | sc-203198 sc-203198A | 10 mg 50 mg | $50.00 $93.00 | 6 | |
El pinacidil monohidrato presenta una estructura característica que aumenta su reactividad, especialmente en presencia de nucleófilos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos permite una química de coordinación única, que influye en las vías de reacción. Las características de solubilidad del compuesto, combinadas con su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, afectan a sus interacciones en medios acuosos. Estas propiedades contribuyen a su comportamiento en diversas reacciones químicas, mostrando su versatilidad más allá de las funcionalidades típicas del cianuro. | ||||||
Allyl isocyanate | 1476-23-9 | sc-239205 | 5 g | $124.00 | ||
El isocianato de alilo presenta una reactividad única debido a su grupo alilo insaturado, que facilita las interacciones electrófilas. Este compuesto puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, mientras que el grupo funcional isocianato permite una rápida polimerización y reticulación con aminas. Estas características le permiten participar en mecanismos de reacción complejos, poniendo de manifiesto su comportamiento químico dinámico. | ||||||
4-Cyano-2-methylpyridine | 2214-53-1 | sc-206869 | 250 mg | $330.00 | ||
La 4-ciano-2-metilpiridina se caracteriza por su grupo ciano, que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de sustitución, que a menudo conducen a la formación de derivados de la piridina. Su estructura aromática contribuye a la estabilidad al tiempo que permite la resonancia, aumentando su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica. Además, la presencia del grupo ciano puede modular la acidez, afectando a la cinética y las vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Chloro-5-methylbenzonitrile | 4387-32-0 | sc-298373 sc-298373A | 1 g 5 g | $82.00 $330.00 | ||
El 2-cloro-5-metilbenzonitrilo presenta un sustituyente cloro que potencia su carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. La presencia del grupo ciano introduce una polaridad significativa, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su estructura aromática permite la estabilización de la resonancia, mientras que los efectos estéricos del grupo metilo pueden dirigir los patrones de sustitución. Las interacciones únicas de este compuesto lo convierten en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-Methoxyphenylacetonitrile | 7035-03-2 | sc-230486 | 50 g | $36.00 | ||
El 2-metoxifenilacetonitrilo presenta una reactividad intrigante debido a su grupo metoxi, que aumenta la densidad de electrones en el anillo aromático, favoreciendo la sustitución electrofílica. El grupo ciano contribuye a su carácter polar, afectando a la solubilidad en diversos disolventes. Su estructura molecular única permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la cinética de reacción. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de adición nucleofílica lo convierte en un protagonista notable de la síntesis orgánica. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
El nitroprusiato sódico dihidratado es un compuesto de coordinación complejo que presenta un grupo nitrosilo que le confiere propiedades redox únicas. Su capacidad para liberar iones cianuro en condiciones específicas le permite participar en diversas vías químicas, incluida la complejación con iones metálicos. La peculiar estructura electrónica del compuesto facilita una rápida transferencia de electrones, lo que influye en la cinética de las reacciones. Además, su solubilidad en disolventes polares aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
3,5-Dihydroxybenzonitrile | 19179-36-3 | sc-266961 | 1 g | $97.00 | ||
El 3,5-Dihidroxibenzonitrilo presenta propiedades intrigantes como derivado cianurado, caracterizado por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Esta estructura molecular mejora su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. La configuración electrónica única del compuesto favorece la estabilización por resonancia, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita aún más las diversas vías de síntesis. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
La (+)-Aeroplysinina-1, un notable derivado del cianuro, muestra una reactividad única gracias a su marco molecular distinto, que incluye una estructura cíclica que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en interacciones específicas con nucleófilos, lo que da lugar a una rápida cinética de reacción. Su capacidad para estabilizar los estados de transición mediante fuerzas intramoleculares permite vías eficientes en las transformaciones químicas. Además, su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y la reactividad en entornos no polares. | ||||||
2-Fluoro-4-nitrobenzonitrile | 34667-88-4 | sc-283145 sc-283145A | 5 g 25 g | $70.00 $129.00 | ||
El 2-fluoro-4-nitrobenzonitrilo presenta patrones de reactividad intrigantes como derivado del cianuro, caracterizado por su grupo nitro que retira electrones y aumenta la electrofilia. Este compuesto participa en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que el átomo de flúor puede facilitar la formación de intermedios estables. Su estructura electrónica única favorece las interacciones selectivas con diversos nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a su solubilidad y reactividad en diversos disolventes, lo que influye en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-Bromo-5-nitrobenzonitrile | 49674-15-9 | sc-260809 sc-260809A | 1 g 5 g | $257.00 $902.00 | ||
El 3-bromo-5-nitrobenzonitrilo presenta una notable reactividad como derivado cianurado, impulsada por sus sustituyentes bromo y nitro. El átomo de bromo potencia el carácter electrófilo del compuesto, facilitando el ataque nucleófilo. Este compuesto puede participar en diversos mecanismos de reacción, incluidos el acoplamiento cruzado y la sustitución, influidos por su distribución electrónica única. Además, sus características polares contribuyen a los efectos de solvatación, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en diversos entornos químicos. | ||||||