Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3,6-Dibutoxy-1,2-benzenedicarbonitrile | 75942-37-9 | sc-214183 | 5 g | $181.00 | ||
El 3,6-dibutoxi-1,2-bencenodicarbonitrilo exhibe propiedades intrigantes como derivado de cianuro, caracterizado por sus grupos nitrilo duales que aumentan su reactividad mediante fuertes interacciones dipolares. Los sustituyentes butoxi suponen un obstáculo estérico que influye en la cinética de reacción y en la selectividad de los ataques nucleofílicos. Este compuesto puede participar en la complejación con iones metálicos, dando lugar a una química de coordinación única. Su configuración electrónica distintiva permite interacciones variadas con electrófilos, lo que lo convierte en un candidato notable en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinona, como derivado del cianuro, presenta una reactividad única debido a sus características estructurales que facilitan la deslocalización de electrones. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que su disposición espacial influye en los efectos estéricos durante las interacciones. Además, la capacidad de la milrinona para formar complejos estables con metales de transición abre vías para una química de coordinación diversa, destacando su potencial en varias vías sintéticas. | ||||||
4,5-Dichlorophthalonitrile | 139152-08-2 | sc-226837 | 5 g | $229.00 | ||
El 4,5-dicloroftalonitrilo presenta patrones de reactividad intrigantes característicos de los cianuros y cianatos. Su estructura diclorada aumenta la electrofilia, favoreciendo un rápido ataque nucleofílico. El marco aromático rígido del compuesto contribuye a interacciones de apilamiento π-π únicas, que influyen en la solubilidad y la reactividad en varios disolventes. Además, su capacidad para someterse a reacciones de ciclización en condiciones específicas permite la formación de diversos compuestos heterocíclicos, ampliando su utilidad sintética. | ||||||
Epostane | 80471-63-2 | sc-207627 | 1 mg | $372.00 | 1 | |
El epostano, como derivado del cianuro, presenta una notable reactividad debido a su configuración electrónica única. La presencia de grupos que retiran electrones potencia su carácter nucleofílico, facilitando reacciones rápidas con diversos electrófilos. Su estructura lineal permite un solapamiento orbital eficaz, lo que favorece fuertes interacciones intermoleculares. Además, el epostano puede participar en procesos de polimerización, dando lugar a la formación de arquitecturas macromoleculares complejas, lo que amplía sus aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales. | ||||||
Tetramethylrhodamine isothiocyanate Isomer R | 80724-20-5 | sc-215957 sc-215957A | 5 mg 10 mg | $188.00 $325.00 | ||
El isotiocianato de tetrametilhodamina Isomer R presenta patrones de reactividad distintivos como derivado cianurado, caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila. La presencia del grupo isotiocianato le permite participar en reacciones tiol-eno, facilitando la formación de enlaces tioéter estables. Su elevado rendimiento cuántico de fluorescencia permite una transferencia eficaz de energía en procesos fotoquímicos, mientras que su estructura rígida promueve interacciones moleculares específicas, mejorando la selectividad en entornos químicos complejos. | ||||||
3,6-Diacetoxyphthalonitrile | 83619-73-2 | sc-214182 sc-214182A | 5 mg 25 mg | $105.00 $350.00 | ||
El 3,6-Diacetoxiftalonitrilo presenta una reactividad única como compuesto cianurado, principalmente por su capacidad para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica. Los grupos acetoxi aumentan su electrofilia, lo que permite interacciones eficientes con nucleófilos. Este compuesto exhibe una notable estabilidad en diversas condiciones, y su rígido marco aromático contribuye a unas propiedades electrónicas distintas, influyendo en la cinética de reacción y facilitando vías selectivas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
p-Xyleneselenocyanate | 85539-83-9 | sc-205786 sc-205786A | 100 mg 250 mg | $139.00 $276.00 | ||
El p-xilenoselenocianato presenta una reactividad intrigante como derivado del cianuro, caracterizada por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica debido a la presencia del átomo de selenio. La estructura electrónica única de este compuesto mejora su interacción con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, su impedimento estérico por los para-sustituyentes influye en la cinética de las reacciones, fomentando la selectividad en las transformaciones sintéticas y permitiendo la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
4-Bromo-2-fluorophenyl isocyanate | 88112-75-8 | sc-232445 | 1 g | $53.00 | ||
El isocianato de 4-bromo-2-fluorofenilo es un notable derivado del cianato, que se distingue por su capacidad de ataque nucleofílico debido al grupo funcional isocianato. La presencia de los sustituyentes bromo y flúor modula la densidad electrónica del anillo aromático, potenciando su reactividad en diversas reacciones de acoplamiento. Las propiedades estéricas y electrónicas únicas de este compuesto facilitan las interacciones selectivas, permitiendo la formación de diversos derivados y complejos entramados moleculares en química sintética. | ||||||
Myclobutanil | 88671-89-0 | sc-205759 sc-205759A | 5 g 10 g | $117.00 $204.00 | ||
El ciclobutanilo, un compuesto clorado, presenta patrones de reactividad únicos como derivado del cianuro. Su estructura permite fuertes interacciones intermoleculares, especialmente a través de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. Esto aumenta su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para someterse a reacciones de sustitución nucleofílica se ve influida por sus grupos que retiran electrones, lo que puede alterar significativamente la cinética y las vías de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en las transformaciones sintéticas. | ||||||
6-Cyanophthalide | 89877-62-3 | sc-207108 | 100 mg | $360.00 | ||
El 6-cianoftaluro, un notable derivado del cianuro, presenta una reactividad intrigante debido a su estructura aromática, que facilita la estabilización de la resonancia. Este compuesto lleva a cabo una sustitución aromática electrofílica, lo que permite una funcionalización selectiva. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en varios disolventes, favoreciendo diversas condiciones de reacción. Además, la presencia del grupo ciano influye en la acidez de los protones adyacentes, afectando a la dinámica de transferencia de protones y permitiendo vías únicas en la síntesis química. | ||||||