Cyanides and Cyanates
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Formyl-2-phenylacetonitrile sodium enolate | sc-321765 | 5 g | $195.00 | |||
El enolato sódico de 2-formil-2-fenilacetonitrilo presenta una reactividad notable como derivado del cianuro y del cianato, principalmente por su carácter nucleofílico. Este compuesto participa en rápidas reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo. Su estructura única de enolato mejora su estabilidad y reactividad, permitiendo transformaciones selectivas. Además, la capacidad del compuesto para estabilizar productos intermedios a través de la resonancia contribuye a su cinética de reacción distintiva, convirtiéndolo en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
4-cyano-N-methylbenzenesulfonamide | sc-349374 sc-349374A | 250 mg 1 g | $167.00 $399.00 | |||
La 4-Ciano-N-metilbencenosulfonamida demuestra un comportamiento intrigante como derivado de cianuro y cianato, caracterizado por sus propiedades electrofílicas. El grupo sulfonamida aumenta su reactividad, permitiendo una participación eficaz en sustituciones aromáticas electrofílicas. Este compuesto puede participar en interacciones únicas con nucleófilos, dando lugar a la formación de aductos estables. Su estructura electrónica distintiva influye en las vías de reacción, promoviendo transformaciones selectivas y facilitando la generación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
1,2-Dicyanobenzene | 91-15-6 | sc-237678 | 100 g | $33.00 | ||
El 1,2-dicianobenceno presenta una notable reactividad como derivado del cianuro y del cianato, debido principalmente a sus grupos ciano que retiran electrones. Estos grupos potencian su carácter electrofílico, permitiéndole participar en ataques nucleofílicos y facilitando diversas vías de reacción. La estructura plana del compuesto permite interacciones π-apilamiento eficaces, que influyen en su solubilidad y comportamiento de agregación. Además, sus propiedades electrónicas únicas pueden dar lugar a una reactividad selectiva en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3,3′-Dimethoxy-4,4′-biphenylene diisocyanate | 91-93-0 | sc-231962 | 10 g | $200.00 | ||
El 3,3'-dimetoxi-4,4'-diisocianato de bifenileno presenta una reactividad intrigante como derivado de cianuro y cianato, caracterizado por sus grupos funcionales isocianato. Estos grupos confieren una electrofilia significativa, promoviendo reacciones rápidas con nucleófilos. La estructura rígida de bifenileno del compuesto mejora su estabilidad e influye en su interacción con los disolventes, mientras que su distribución electrónica única permite la coordinación selectiva con centros metálicos, lo que repercute en su reactividad en los procesos de polimerización. | ||||||
Phenyl isothiocyanate | 103-72-0 | sc-204842 sc-204842A | 50 g 100 g | $67.00 $102.00 | ||
El isotiocianato de fenilo presenta una notable reactividad como derivado del cianuro y del cianato, debido principalmente a su grupo funcional isotiocianato, que es altamente electrófilo. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de tioureas y otros derivados. Su estructura aromática contribuye a interacciones únicas de apilamiento π-π, mejorando la solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la presencia de azufre en su estructura permite una química de coordinación distinta, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1,4-Phenylene diisocyanate | 104-49-4 | sc-223060 sc-223060A | 25 g 100 g | $88.00 $151.00 | ||
El diisocianato de 1,4-fenileno se caracteriza por sus grupos isocianato duales, que le confieren una reactividad significativa frente a nucleófilos, facilitando la formación de poliuretanos y otros polímeros. Su espina dorsal aromática rígida promueve fuertes interacciones intermoleculares, mejorando la estabilidad térmica. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de cicloadición y formar aductos estables es notable, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos de polimerización. Sus propiedades electrónicas únicas también influyen en la cinética de reacción, permitiendo una reactividad selectiva en sistemas químicos complejos. | ||||||
Octadecyl isocyanate | 112-96-9 | sc-257942 sc-257942A sc-257942B sc-257942C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $66.00 $250.00 $459.00 $877.00 | ||
El isocianato de octadecilo presenta una larga cadena alquílica hidrófoba que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo interacciones únicas con diversos sustratos. Como isocianato reactivo, participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, formando enlaces de urea estables. Su masa estérica influye en la cinética de reacción, lo que a menudo da lugar a velocidades de polimerización más lentas en comparación con isocianatos más pequeños. La peculiar estructura molecular de este compuesto permite realizar modificaciones a medida en la química de polímeros, lo que posibilita el diseño de materiales especializados. | ||||||
3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $102.00 | ||
El 3-aminopropionitrilo es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas debido a la presencia de grupos funcionales amina y nitrilo. Esta doble reactividad facilita la formación de diversos productos intermedios, permitiendo intrincadas transformaciones moleculares. Sus propiedades electrónicas únicas le permiten actuar como ligando en la química de coordinación, influyendo en las interacciones de los iones metálicos. Además, la naturaleza polar del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Potassium thiocyanate | 333-20-0 | sc-203366 sc-203366A sc-203366B | 100 g 500 g 2.5 kg | $50.00 $135.00 $250.00 | 4 | |
El tiocianato de potasio es un compuesto notable que presenta fuertes interacciones iónicas, en particular a través de su ion tiocianato, que puede actuar como ligando bidentado. Esta propiedad le permite formar complejos estables con metales de transición, lo que influye en las vías y la cinética de reacción. Su alta solubilidad en agua aumenta su reactividad en medios acuosos, facilitando diversos procesos químicos. Además, el compuesto puede participar en reacciones de intercambio de tiocianato, lo que demuestra su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
Erysolin | 504-84-7 | sc-205679 sc-205679A | 25 mg 50 mg | $219.00 $383.00 | 2 | |
La erisolina es un derivado cianurado único caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede actuar como un potente electrófilo. Su estructura permite una cinética de reacción rápida, especialmente en presencia de nucleófilos fuertes. Las interacciones de la erisolina con iones metálicos pueden dar lugar a la formación de complejos de coordinación estables, que influyen en la dinámica de diversos sistemas químicos. Su solubilidad en disolventes orgánicos aumenta aún más su reactividad, lo que la convierte en un participante versátil en las vías sintéticas. | ||||||