CXorf49Bの化学的活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路に関与し、その活性化を促進する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートはプロテインキナーゼC(PKC)を強力に活性化することが知られており、PKCは様々な基質タンパク質を持つ。活性化されると、PKCはCXorf49Bを含む標的タンパク質をリン酸化し、活性を増強する。同様に、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAはCXorf49Bをリン酸化し、活性化をもたらす。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPによるPKAの活性化も同様の経路をたどり、CXorf49Bのリン酸化とそれに続く活性化に収束する経路がさらに立証された。
細胞内カルシウムレベルの調節は、CXorf49Bの活性化を達成するもう一つの経路である。イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、CXorf49Bを標的とするカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。同様に、タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによって細胞質カルシウムを上昇させ、CXorf49Bをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる可能性がある。カリクリンAとオカダ酸は、タンパク質リン酸化酵素を阻害することによってタンパク質の脱リン酸化を防ぎ、CXorf49Bを活性化されたリン酸化状態で維持することができる。さらに、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化するアニソマイシンと、キナーゼを活性化するストレス応答を誘導するブレフェルジンAは、どちらもリン酸化機構を通してCXorf49Bを活性化する経路を提供する。ピセアタンノールは正常なキナーゼ活性を破壊し、CXorf49Bの活性化に収束しうるシグナル伝達カスケードを変化させる。ビシンドリルマレイミドIは、特定の条件下でPKC活性化剤として働き、CXorf49Bを活性化する別の化学的手段を提供する。最後に、スフィンゴシンは脂質のセカンドメッセンジャーとして機能し、CXorf49Bのリン酸化と活性化につながるシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。
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