Date published: 2025-9-7

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CXCR Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von CXCR-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. CXCRs oder CXC-Chemokinrezeptoren sind eine Gruppe von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die eine zentrale Rolle bei der Vermittlung von Immunzellmigration, Entzündungen und verschiedenen Signalwegen spielen. CXCR-Inhibitoren sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, die es ermöglichen zu erforschen, wie diese Rezeptoren Immunreaktionen regulieren und zu verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beitragen. Durch die selektive Hemmung der CXCR-Aktivität können Forscher die spezifischen Mechanismen untersuchen, durch die diese Rezeptoren den Zellverkehr, die Signaltransduktion und die Aktivierung von Immunzellen als Reaktion auf Chemokine beeinflussen. Diese Inhibitoren werden häufig in Studien eingesetzt, die sich auf das Verständnis der Rolle von CXCRs bei Entzündungskrankheiten, der Immunüberwachung und der Gewebehomöostase konzentrieren. Darüber hinaus sind CXCR-Inhibitoren wertvoll für die Erforschung des Zusammenspiels zwischen Chemokin-Signalen und zellulärem Verhalten, denn sie geben Aufschluss darüber, wie diese Rezeptoren zu Prozessen wie Zellproliferation, Differenzierung und Migration beitragen. Der Einsatz dieser Inhibitoren hat die Forschung in den Bereichen Immunologie, Molekularbiologie und Zellbiologie erheblich vorangebracht und entscheidende Einblicke in die komplexen Netzwerke gewährt, die die Funktion und Kommunikation von Immunzellen steuern. Indem sie die präzise Modulation der CXCR-Aktivität ermöglichen, dienen diese Inhibitoren als unverzichtbare Instrumente zur Aufdeckung der molekularen Grundlagen von Immunreaktionen und der potenziellen Auswirkungen der Chemokin-Signalübertragung auf Gesundheit und Krankheit. Detaillierte Informationen zu unseren CXCR-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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5,6-Dichloropyridine-3-methanol

54127-30-9sc-278346
250 mg
$90.00
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5,6-Dichlorpyridin-3-methanol weist faszinierende Eigenschaften als CXCR-Modulator auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelwechselwirkungen mit Rezeptorstellen einzugehen. Seine einzigartige elektronische Struktur ermöglicht eine selektive Bindung, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst. Die hydrophile Beschaffenheit der Verbindung verbessert die Löslichkeit und erleichtert die Diffusion durch Zellmembranen, während ihre chlorierten Bestandteile zu unterschiedlichen Reaktivitätsmustern in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen.