CTRL Inhibidores
Los inhibidores comunes de CTRL incluyen, entre otros, Aclacinomicina A CAS 57576-44-0, Epoxomicina CAS 134381-21-8, Aaptamina CAS 85547-22-4, TPCK CAS 402-71-1 y Epoxomicina en solución CAS 134381-21-8.
Los inhibidores de la CTRL engloban un grupo de sustancias químicas diseñadas para interferir en la actividad de la proteína CTRL, que se supone que es una proteasa similar a la quimotripsina. Las proteasas como la CTRL son enzimas que escinden los enlaces peptídicos de las proteínas y desempeñan un papel fundamental en multitud de vías biológicas, como la digestión, la respuesta inmunitaria y la señalización celular. Específicamente, se esperaría que la CTRL tuviera una preferencia por escindir aminoácidos aromáticos, similar a la actividad observada en la quimotripsina, una proteasa digestiva bien estudiada.
Los inhibidores directos de la CTRL funcionan típicamente uniéndose al sitio activo de la enzima, bloqueando así el acceso a las proteínas sustrato. Esta inhibición dirigida al sitio activo puede adoptar la forma de inhibición competitiva, en la que el inhibidor se asemeja al sustrato y compite por la unión, o inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio diferente de la enzima pero sigue impidiendo el procesamiento del sustrato. Algunos inhibidores pueden formar un enlace covalente con la serina del sitio activo, provocando una inhibición irreversible, mientras que otros pueden unirse de forma reversible. Por otro lado, los inhibidores indirectos pueden no interactuar en absoluto con el sitio activo de la enzima. En cambio, podrían inhibir la actividad de la CTRL alterando la conformación de la enzima, afectando a su estabilidad o promoviendo su degradación. Estos inhibidores podrían interferir con las modificaciones postraduccionales necesarias para la actividad de la proteasa, o podrían alterar la interacción entre CTRL y otras proteínas reguladoras o sustratos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
El ritonavir inhibe la proteasa del VIH, afectando indirectamente a las vías asociadas con la CTRL, al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así la escisión de las poliproteínas virales en proteínas virales funcionales necesarias para la replicación viral. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol inhibe la bomba de protones (H+/K+ ATPasa), una proteína indirectamente relacionada con la CTRL, al unirse de forma irreversible a los residuos de cisteína de la enzima, bloqueando así el paso final de la secreción ácida en las células parietales gástricas. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
El captopril inhibe la enzima convertidora de angiotensina (ECA), afectando a las vías asociadas a la CTRL, al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así la conversión de angiotensina I en angiotensina II, lo que conduce a la vasodilatación y a la reducción de la presión arterial. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
El donepezilo inhibe la acetilcolinesterasa (AChE), influyendo indirectamente en las vías relacionadas con el CTRL, al unirse al sitio activo de la enzima, impidiendo así la hidrólisis de la acetilcolina y aumentando su concentración en la hendidura sináptica. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno inhibe el receptor de estrógenos (RE), una proteína vinculada indirectamente al CTRL, al unirse al dominio de unión al ligando del receptor, bloqueando así la activación transcripcional inducida por estrógenos e inhibiendo el crecimiento de las células de cáncer de mama con receptores de estrógenos positivos. | ||||||
D,L-Venlafaxine | 93413-69-5 | sc-207501 | 50 mg | $300.00 | ||
La venlafaxina inhibe el transportador de recaptación de serotonina-norepinefrina (SNRI), afectando indirectamente a las vías asociadas con el CTRL, al bloquear la recaptación de serotonina y norepinefrina en las neuronas presinápticas, aumentando así sus concentraciones extracelulares en la hendidura sináptica. | ||||||