Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs CTGF

Les inhibiteurs courants du CTGF comprennent, sans s'y limiter, Pirfenidone CAS 53179-13-8, LY2157299 CAS 700874-72-2 et AS 101 CAS 106566-58-9.

Les inhibiteurs du facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF) appartiennent à une catégorie distincte de molécules qui ciblent principalement la voie de signalisation impliquant le CTGF. Cette voie est étroitement impliquée dans divers processus physiologiques, principalement ceux liés à la réparation et au remodelage des tissus. Le CTGF, une protéine sécrétée, joue un rôle essentiel dans la modulation d'événements cellulaires tels que la prolifération, la migration et la différenciation, en particulier dans le contexte des tissus conjonctifs. Les inhibiteurs du CTGF sont conçus pour entraver l'activité du CTGF, interférant ainsi avec les effets en aval qu'il médiatise. Ces inhibiteurs agissent par le biais d'une série de mécanismes, notamment la liaison directe au CTGF, l'interférence avec ses partenaires d'interaction ou l'entrave des voies de transduction du signal en aval activées par le CTGF. En bloquant efficacement l'activité du CTGF, ces inhibiteurs ont la capacité d'influencer les réponses cellulaires associées au maintien et au remodelage des tissus, bien que leurs applications spécifiques dépassent le cadre de cette discussion.

D'un point de vue structurel, les inhibiteurs du CTGF peuvent englober un large éventail d'entités chimiques, chacune étant conçue pour s'engager dans la voie de signalisation du CTGF de manière distincte. Ces inhibiteurs peuvent être synthétisés à l'aide de diverses méthodologies chimiques, ce qui permet d'obtenir un large éventail d'architectures moléculaires. Les chercheurs cherchent souvent à améliorer la sélectivité et la puissance de ces inhibiteurs, en adaptant leurs propriétés pour obtenir les effets souhaités sur les événements cellulaires médiés par le CTGF. En raison du rôle fondamental du CTGF dans divers processus cellulaires, les inhibiteurs du CTGF ont suscité une attention considérable dans les recherches scientifiques. Leurs implications s'étendent à de nombreux domaines qui impliquent la biologie tissulaire, mais il est important de noter que leurs applications précises restent en dehors du champ de cette explication. En résumé, les inhibiteurs du CTGF représentent une classe de composés stratégiquement conçus pour moduler les activités cellulaires liées au CTGF, leurs diverses structures chimiques et leurs mécanismes d'action offrant des pistes prometteuses pour la poursuite des recherches et des applications dans divers contextes biologiques.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Pirfenidone

53179-13-8sc-203663
sc-203663A
10 mg
50 mg
$100.00
$408.00
6
(1)

La pirfénidone est un agent antifibrotique qui cible le CTGF en inhibant les voies de signalisation du TGF-β, en réduisant la synthèse du collagène et en supprimant la prolifération des fibroblastes, atténuant ainsi la progression de la fibrose dans divers organes.

LY2157299

700874-72-2sc-391123
sc-391123A
5 mg
10 mg
$209.00
$352.00
3
(1)

LY2157299 est un inhibiteur sélectif du récepteur TGF-β de type 1 qui empêche l'expression du CTGF en perturbant la signalisation du TGF-β. Cette inhibition empêche le développement de la fibrose dans les tissus et les organes affectés par un dépôt excessif de collagène.

AS 101

106566-58-9sc-203825
sc-203825A
10 mg
25 mg
$160.00
$575.00
4
(2)

L'AS-101 a des propriétés anti-fibrotiques en modulant les voies de signalisation TGF-β/CTGF. Il réduit les processus fibrotiques en affectant la production et le dépôt de collagène, ce qui est crucial dans la gestion des maladies fibrotiques.