Die Klasse der CREM-Aktivatoren umfasst ein breites Spektrum von Chemikalien, die die Aktivität des cAMP/PKA/CREB/CREM-Signalwegs modulieren. Forskolin und Rolipram wirken als direkte Aktivatoren, indem sie den cAMP-Spiegel erhöhen, was zur PKA-Aktivierung und anschließenden Phosphorylierung von CREB und CREM führt. Synthetische Analoga wie 8-Bromo-cAMP und Dibutyryl-cAMP stimulieren direkt PKA und fördern die CREM-vermittelte Genexpression. Darüber hinaus aktivieren Chemikalien wie 4α-Phorbol 12,13-didecanoat und A23187 CREM über alternative Wege, an denen PKC bzw. calciumabhängige Mechanismen beteiligt sind. Resveratrol, durch SIRT1-Modulation, und H89, ein PKA-Inhibitor, stellen indirekte Aktivatoren dar, indem sie den Phosphorylierungsstatus von CREB beeinflussen.
Darüber hinaus aktivieren Inhibitoren spezifischer Signalwege wie PD98059, SP600125, Wortmannin und GW5074 CREM indirekt durch Unterdrückung der MAPK-, JNK-, PI3K- bzw. Raf/MEK/ERK-Signalwege. Diese Chemikalien verändern den Phosphorylierungsstatus von CREB und tragen so zur CREM-Aktivierung und der nachfolgenden Genexpression bei. Insgesamt spielen die CREM-Aktivatoren eine entscheidende Rolle bei der Modulation des cAMP/PKA/CREB/CREM-Stoffwechsels, was das komplizierte regulatorische Netzwerk verdeutlicht, das die CREM-Aktivierung steuert. Diese Chemikalien können als wertvolle Werkzeuge für das Verständnis und die Manipulation der von CREM kontrollierten Transkriptionsprozesse dienen und Anwendungen in verschiedenen zellulären und Forschungskontexten aufzeigen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert CREM durch Stimulierung der Adenylatcyclase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die wiederum CREB phosphoryliert, was zur Aktivierung von CREM und zur Genexpression führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram, ein Phosphodiesterase (PDE)-Hemmer, erhöht den cAMP-Spiegel, indem es dessen Abbau verhindert. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, was zur Aktivierung von CREM durch Phosphorylierung von CREB und anschließender Genexpression führt. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein synthetisches Analogon von cAMP, das PKA direkt aktiviert, was zur Phosphorylierung von CREB und anschließender Aktivierung von CREM führt. Diese Chemikalie dient als direkter Aktivator des cAMP/PKA/CREB/CREM-Signalwegs. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables Derivat von cAMP, das PKA und folglich CREM aktiviert. Diese Chemikalie dient als direkter Aktivator des cAMP/PKA/CREB/CREM-Signalwegs und fördert die CREM-vermittelte Genexpression. | ||||||
4α-Phorbol 12,13-didecanoate | 27536-56-7 | sc-201210 sc-201210A | 1 mg 5 mg | $184.00 $663.00 | 3 | |
4α-Phorbol 12,13-didecanoat aktiviert CREM durch Stimulierung der Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von CREB und anschließender CREM-Aktivierung führt. Diese Chemikalie wirkt als Aktivator des PKC/CREB/CREM-Signalwegs. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, ein Calcium-Ionophor, aktiviert CREM durch einen Calcium-abhängigen Mechanismus. Erhöhte intrazelluläre Calciumspiegel aktivieren die Calmodulin-abhängige Proteinkinase (CaMK), was zur Phosphorylierung von CREB und anschließender CREM-Aktivierung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, ein MEK-Inhibitor, aktiviert CREM indirekt durch Hemmung des mitogenaktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAPK). Die Unterdrückung des MAPK-Signalwegs führt zu einer verminderten Phosphorylierung von CREB, was wiederum zur Aktivierung von CREM führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, aktiviert CREM indirekt, indem er den c-Jun-N-terminalen-Kinase-Signalweg (JNK) hemmt. Die Unterdrückung von JNK reduziert die Phosphorylierung von c-Jun, was zu einer verminderten Hemmung von CREB und einer anschließenden CREM-Aktivierung führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin, ein PI3K-Inhibitor, aktiviert CREM indirekt durch Hemmung des Phosphoinositid-3-Kinase-Signalwegs (PI3K). Die Unterdrückung von PI3K führt zu einer verminderten Akt-Aktivierung, was wiederum zu einer verminderten Phosphorylierung von CREB und einer verminderten CREM-Aktivierung führt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074, ein c-Raf-Inhibitor, aktiviert CREM indirekt durch Hemmung des Raf/MEK/ERK-Signalwegs. Die Unterdrückung dieses Signalwegs reduziert die Phosphorylierung von CREB, was zur Aktivierung von CREM und anschließender Genexpression führt. |