CPSF7-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Funktion des Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor 7 (CPSF7), eines Schlüsselproteins, das an der posttranskriptionellen Verarbeitung von Boten-RNA (mRNA) in eukaryontischen Zellen beteiligt ist, zu stören. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt, um die komplizierten Mechanismen der Genexpression und mRNA-Reifung besser zu verstehen. CPSF7 selbst ist eine Komponente des Multiproteinkomplexes, der als Spaltungs- und Polyadenylierungskomplex (CPC) bekannt ist und eine wichtige Rolle bei der Spaltung und Polyadenylierung von prä-mRNA-Transkripten während der mRNA-Verarbeitung spielt.
Der Wirkmechanismus von CPSF7-Inhibitoren beinhaltet in der Regel eine direkte oder indirekte Interferenz mit der RNA-Bindungsaktivität von CPSF7. Durch Bindung an CPSF7 oder andere Komponenten des CPC stören diese Inhibitoren den Spaltungs- und Polyadenylierungsprozess von prä-mRNAs. Diese Störung kann zu einer Reihe von Ergebnissen führen, darunter die Verhinderung einer ordnungsgemäßen Spaltung, eine abweichende Polyadenylierung oder das Abwürgen der mRNA-Verarbeitungsmaschinerie. Infolgedessen können die produzierten reifen mRNA-Transkripte unvollständig, fehlerhaft oder in ihrer Menge reduziert sein. Forscher setzen CPSF7-Inhibitoren ein, um die Folgen solcher Störungen zu erforschen, was Einblicke in die Regulierung der Genexpression, in Störungen der RNA-Processing-Maschinerie und in die Entwicklung neuartiger Interventionen geben kann. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass CPSF7-Inhibitoren eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen sind, die in wissenschaftlichen Untersuchungen eingesetzt werden, um die Verarbeitung von mRNA-Transkripten zu manipulieren, indem sie die Funktion von CPSF7 und verwandter Komponenten des Spaltungs- und Polyadenylierungskomplexes stören. Diese Inhibitoren ermöglichen es den Forschern, das komplizierte Geflecht der posttranskriptionellen Genregulierung zu enträtseln und grundlegende biologische Prozesse und molekulare Wege zu erhellen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Pladienolid B hemmt CPSF7 durch Bindung an dessen RNA-Bindungsdomäne, wodurch die prä-mRNA-Verarbeitungsmaschinerie gestört und die Spaltung und Polyadenylierung blockiert werden. Dies führt zur Hemmung der mRNA-Reifung und letztlich zur Unterdrückung der Genexpression. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB hemmt die Transkription, indem es die Elongation der RNA-Polymerase II blockiert, was sich indirekt auf die Funktion von CPSF7 auswirkt, indem es die Verfügbarkeit von naszierenden pre-mRNAs verringert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt CPSF7 durch Unterbrechung seiner RNA-Bindungsaktivität, was zur Hemmung der Prä-mRNA-Spaltung und Polyadenylierung führt und letztlich die Genexpression unterdrückt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin hemmt CPSF7, indem es Adenosin nachahmt und in die prä-mRNA eingebaut wird, was zu einer Hemmung der prä-mRNA-Prozessierung und der Genexpression führt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin wirkt sich indirekt auf CPSF7 aus, indem es verschiedene zelluläre Signalwege moduliert, darunter solche, die an der mRNA-Verarbeitung und der Regulierung der Genexpression beteiligt sind. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt CPSF7, indem sie auf die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH) abzielt, was indirekt die Verfügbarkeit von Nukleotiden für die RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinflusst. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D ist ein Transkriptionshemmer, der indirekt auf CPSF7 einwirkt, indem er die Synthese von prä-mRNAs blockiert. Es beeinträchtigt die Aktivität der RNA-Polymerase, was zu einer Verringerung der prä-mRNA-Spiegel führt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin ist ein Antibiotikum, das indirekt auf CPSF7 einwirkt, indem es die bakterielle RNA-Polymerase hemmt, was sich bei bestimmten Infektionen indirekt auf die prä-mRNA-Synthese auswirken kann. | ||||||