Inhibiteurs CPN cat

Les inhibiteurs courants de CPN cat comprennent, entre autres, l'acide 2-guanidinoéthylmercaptosuccinique CAS 77482-44-1, la ciprofloxacine CAS 85721-33-1, l'énoxacine CAS 74011-58-8, l'ICRF-193 CAS 21416-68-2 et l'acclacinomycine A CAS 57576-44-0.

Les inhibiteurs de la cat. CPN peuvent principalement être associés à des composés qui perturbent la fonction des enzymes impliquées dans le traitement, la réplication et la réparation de l'ADN. Les antibiotiques quinolones tels que la ciprofloxacine, l'énoxacine et la loméfloxacine, qui ciblent l'ADN gyrase et la topoisomérase IV bactériennes, cruciales pour la réplication et la réparation de l'ADN, sont les principaux de ces composés. L'inhibition de ces enzymes entraîne un blocage de la réplication de l'ADN, ce qui peut conduire à la mort de la cellule bactérienne.

En dehors des quinolones, plusieurs composés, dont l'ICRF-193, le Merbarone et l'Aclacinomycine A, se concentrent sur la topoisomérase II, une enzyme centrale dans la réplication, la réparation et la ségrégation de l'ADN. En se liant à cette enzyme et en l'inhibant, ces composés peuvent induire des cassures de l'ADN, interrompant ainsi la réplication et d'autres processus de l'ADN. Par exemple, la doxorubicine, un agent intercalant bien connu, s'intègre dans l'ADN et inhibe également la topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures double-brin. Collectivement, ces inhibiteurs de CPN cat offrent une série d'outils robustes pour cibler et inhiber les processus liés à l'ADN, en particulier la recombinaison et la ségrégation, qui sont au cœur de la fonction de la protéine CPN cat.