cPLA2阻害剤は、細胞質ホスホリパーゼ A2(cPLA2)の活性を調節するように綿密に設計された特定の化学物質群に属する。cPLA2は、膜リン脂質からアラキドン酸を遊離させる上で重要な役割を果たす酵素であり、アラキドン酸はエイコサノイドなど、さまざまな生理活性脂質メディエーターの合成の前駆体となる。これらの阻害剤は、cPLA2酵素と相互作用し、その正常な機能を変化させるように設計された分子である。これらの相互作用により、触媒ドメインや脂質シグナル伝達経路への関与を直接変化させることなく、脂質代謝、炎症、細胞応答に関連するさまざまな細胞プロセスに影響を与える可能性がある。
cPLA2阻害剤の設計は、cPLA2酵素の構造的および機能的特性に関する包括的な理解に基づいている。通常、高度な化学合成法を用いて開発され、生化学および脂質シグナル伝達に関する知見に基づいて設計されるこれらの阻害剤は、cPLA2 に選択的に結合する能力によって特徴づけられます。この選択性により、この特定の酵素の活性に依存する細胞経路の調節に焦点を絞ることが可能になります。脂質代謝、炎症経路、細胞相互作用の複雑なメカニズムを解明するにあたり、cPLA2阻害剤は貴重なツールとしてしばしば用いられます。cPLA2阻害剤の開発と利用は、細胞成分と脂質動態の複雑な相互作用に関する知識の向上に貢献し、脂質シグナル伝達を司る基本的な分子メカニズムの洞察をもたらし、cPLA2活性の変化に対する細胞応答に寄与します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CAY10502 | 888320-29-4 | sc-223866 sc-223866A sc-223866B sc-223866C | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $43.00 $79.00 $330.00 $579.00 | ||
CAY10502は強力なカルシウム依存性細胞質 PLA2 (cPLA2α) 阻害剤です | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
NU 9056は選択的なKAT5ヒストンアセチルトランスフェラーゼ阻害剤である | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Quinacrine, Dihydrochlorideは、非特異的PLA2阻害剤です。また、アセチルコリン受容体拮抗薬でもあります。 | ||||||
Pyrrophenone | 341973-06-6 | sc-296161 sc-296161A | 500 µg 1 mg | $190.00 $362.00 | 3 | |
Pyrrophenoneは細胞質PLA2の阻害剤である | ||||||
Duramycin | 1391-36-2 | sc-239840 | 10 mg | $500.00 | 2 | |
Duramycinは、心筋、膵臓、気道上皮の電位依存性イオンチャネルにおける塩化物分泌促進因子である。 |