Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
FR122047 monohydrate | sc-221628 sc-221628A sc-221628B sc-221628C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $25.00 $95.00 $168.00 $739.00 | |||
FR122047 일수화물은 선택성을 향상시키는 고유한 수소 결합 기능이 특징인 COX-2 억제제로서 독특한 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 공간 배열은 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 촉진하여 안정적인 결합 형태를 촉진합니다. 용해도 특성은 일수화물 형태에 영향을 받으며, 이는 생물학적 시스템에서의 분포에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 용액에서 화합물의 동적 거동은 다양한 조건에서 다양한 반응성을 나타낼 수 있는 가능성을 시사합니다. | ||||||
Indomethacin heptyl ester | sc-221758 sc-221758A | 1 mg 5 mg | $24.00 $108.00 | |||
인도메타신 헵틸 에스테르는 결합 특이성을 향상시키는 독특한 소수성 상호 작용으로 인해 COX-2에 대한 놀라운 친화력을 보여줍니다. 에스테르 모이티는 친유성에 기여하여 지질막에 효과적으로 침투할 수 있도록 합니다. 동역학적 프로파일은 효소와의 빠른 결합을 보여주며, 헵틸기의 입체 벌크는 상호작용 역학을 조절하여 다양한 환경에서 화합물의 반응성과 안정성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
MEG, Hydrochloride | 19767-44-3 | sc-364694 | 10 mg | $225.00 | ||
MEG, 염산염은 주로 독특한 정전기적 상호 작용과 수소 결합 능력을 통해 COX-2 억제제로서 흥미로운 특성을 보입니다. 염산염 모이티의 존재는 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 효과적인 효소 결합을 촉진합니다. 반응 동역학은 선택적 결합 친화성을 나타내며, 분자 구조는 형태적 유연성을 허용하여 화합물과 활성 부위와의 상호작용에 영향을 미치고 억제 효과를 조절할 수 있습니다. | ||||||
SC 58125 | 162054-19-5 | sc-204267 sc-204267A | 10 mg 50 mg | $113.00 $550.00 | ||
SC 58125는 특정 소수성 상호작용과 반데르발스 힘을 통해 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 COX-2 억제제로서 주목할 만한 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 결합에 유리한 방향을 촉진하여 억제 효능을 향상시킵니다. 또한 동적 형태 적응성은 효소 억제 속도에 영향을 미칠 수 있어 다양한 생화학적 맥락에서 COX-2 활성을 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
APHS | 209125-28-0 | sc-200668 sc-200668B | 10 mg 100 mg | $330.00 $2045.00 | ||
APHS는 주로 효소의 활성 부위와 수소 결합 및 정전기적 상호작용에 관여하는 능력을 통해 COX-2 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 정밀한 결합을 촉진하여 결합 친화력을 최적화합니다. 또한, 이 화합물의 동역학적 프로파일은 효소의 형태적 지형을 변화시키고 세포 과정의 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있는 빠른 억제 시작을 시사합니다. | ||||||
N-(3-Pyridyl)indomethacin Amide | 261755-29-4 | sc-218939 | 50 mg | $330.00 | ||
N-(3-피리딜)인도메타신 아미드는 분자 인식을 향상시키는 독특한 구조적 특징 덕분에 COX-2에 대한 탁월한 선택성을 보여줍니다. 이 화합물의 방향족 고리는 π-π 스택 상호 작용에 기여하고 아미드 그룹은 강력한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 가능하게 합니다. 이러한 조합은 효소 억제제 복합체를 안정화할 뿐만 아니라 반응 동역학에 영향을 미쳐 효소 활성과 잠재적 알로스테릭 효과의 미묘한 조절로 이어집니다. | ||||||
N-(4-Acetamidophenyl)indomethacin Amide | 261766-23-8 | sc-207912 | 50 mg | $330.00 | ||
N-(4-아세타미도페닐)인도메타신 아미드는 특정 분자 구조로 인해 COX-2에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 아세타미도기의 존재는 수소 결합 능력을 향상시켜 효소의 활성 부위와 더 긴밀한 상호작용을 촉진합니다. 또한 화합물의 소수성 영역은 반데르발스 힘을 촉진하여 효소 억제제 복합체에서의 안정성에 기여합니다. 이러한 복잡한 상호작용은 기질 접근성 및 효소 형태에도 영향을 미쳐 전반적인 촉매 효율에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NO-Indomethacin | 301838-28-8 | sc-205414 sc-205414A sc-205414B sc-205414C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $25.00 $108.00 $192.00 $849.00 | ||
NO-인도메타신은 COX-2와 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 구조적 구성을 보여줍니다. 니트로 그룹은 전자를 빼앗는 특성을 도입하여 화합물의 반응성을 향상시키고 효소와의 상호 작용 역학을 조절합니다. 화합물의 공간 배열은 특정 입체적 상호작용을 촉진하여 효소의 형태 상태를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 전자 및 입체 인자의 미묘한 상호작용은 효소 억제 동역학에 큰 영향을 미쳐 뚜렷한 생화학적 경로를 형성할 수 있습니다. | ||||||
COX-2 Inhibitor I | 416901-58-1 | sc-221436 | 5 mg | $257.00 | ||
COX-2 억제제 I은 COX-2 효소에 대한 표적 결합을 용이하게 하는 독특한 분자 구조가 특징입니다. 독특한 작용기가 수소 결합에 유리한 환경을 조성하여 효소 상호 작용의 특이성을 향상시킵니다. 화합물의 단단한 구조는 형태적 유연성을 제한하여 안정적인 효소 억제제 복합체를 촉진합니다. 이러한 안정성은 반응 동역학을 변화시켜 다운스트림 신호 경로와 대사 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
YS121 | 916482-17-2 | sc-296707 sc-296707A | 1 mg 5 mg | $56.00 $251.00 | ||
YS121은 특정 아미노산 잔기와 선택적으로 상호작용하는 것이 특징인 COX-2 효소에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 정밀한 입체적 결합을 가능하게 하여 억제 효능을 향상시킵니다. 또한 YS121의 전자적 특성은 효소 상호작용 중에 전하 이동을 촉진하여 잠재적으로 촉매 활성을 조절할 수 있습니다. 독특한 형태적 강성은 표적에 머무는 시간을 연장하여 전반적인 효소 효율과 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. | ||||||