Cox-2 抑制因子
常见的Cox-2抑制剂包括但不限于SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-布洛芬CAS 51146-57-7、溴芬酸钠 钠盐CAS 120638-55-3、氯化白屈菜红碱CAS 3895-92-9和双氯芬酸钠CAS 15307-79-6。
COX-2抑制剂是环氧化酶-2抑制剂的简称，是一类重要的化合物，因其与环氧化酶-2酶的特定相互作用而闻名。环氧化酶是负责合成前列腺素的酶，而前列腺素在各种生理过程中发挥着关键作用。COX-2是环氧化酶的一种异构体，在炎症和细胞压力下被诱导产生。它对于产生参与疼痛、发烧和炎症介导的前列腺素至关重要。COX-2抑制剂顾名思义就是一种化合物，其作用是选择性地靶向和抑制COX-2酶的活性，从而调节与炎症反应相关的前列腺素的合成。
这些抑制剂通常具有一种化学结构，使其能够特异性地结合到COX-2酶的活性位点，从而破坏其催化功能。这种选择性是它们与非选择性非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要区别，后者同时抑制COX-1和COX-2酶。COX-2抑制剂的特点是能够减轻炎症和疼痛，同时不影响COX-1的保护功能，例如维持胃粘膜的完整性和调节血小板聚集。这种选择性是减少不良反应的关键因素，例如胃溃疡和非选择性非甾体抗炎药引起的出血倾向。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Methoxy-2-Naphthylacetic acid | 23981-47-7 | sc-200602 sc-200602A | 10 mg 50 mg | $84.00 $332.00 | 4 | |
6-甲氧基-2-萘乙酸作为COX-2抑制剂表现出独特的特性，这主要得益于其与酶活性位点中的关键氨基酸残基发生氢键结合的能力。甲氧基的存在增强了电子密度，促进了稳定酶-抑制剂复合物的相互作用。此外，其萘结构有助于独特的构象灵活性，在结合过程中允许动态调整，从而可能影响其抑制效力和选择性。 | ||||||
Naproxen Sodium Salt | 26159-34-2 | sc-212361 | 25 g | $181.00 | 1 | |
萘普生钠盐作为 COX-2 抑制剂具有独特的特性，其特点是能与酶活性位点的芳香残基形成强烈的 pi-stacking 相互作用。钠盐形式可提高溶解度，促进向目标部位的快速扩散。其结构刚度来自萘分子，可在结合过程中精确定位，优化与活性位点的匹配，并可能影响抑制动力学。 | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
吡罗昔康是一种选择性 COX-2 抑制剂，其独特之处在于能与酶活性位点的关键氨基酸残基发生氢键作用。其扩展的杂环结构具有构象灵活性，允许动态相互作用，从而增强了结合亲和力。此外，磺酰胺基团的存在还有助于提高其溶解度，促进有效的分子相互作用，并影响酶通路中的整体反应动力学。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $87.00 $128.00 | 1 | |
依托度酸是一种选择性 COX-2 抑制剂，其独特之处在于能与酶的活性位点形成疏水相互作用。其芳香环系统增强了π-π堆积相互作用，从而稳定了结合构象。羧酸分子的存在允许与带电残基发生离子相互作用，从而影响酶的催化效率。这种多方面的相互作用有助于其特异性和酶活性的调节剂。 | ||||||
Nimesulide | 51803-78-2 | sc-200623 | 5 g | $71.00 | 1 | |
尼美舒利是一种COX-2抑制剂，通过抑制酶并降低前列腺素水平来减轻疼痛和炎症。 | ||||||
Ethyl 3,4-Dihydroxycinnamate | 66648-50-8 | sc-205930 sc-205930A | 25 mg 250 mg | $51.00 $360.00 | ||
3,4-二羟基肉桂酸乙酯能够与酶活性位点的关键氨基酸残基发生氢键作用，从而对 COX-2 产生选择性抑制作用。羟基的存在促进了强烈的极性相互作用，增强了结合亲和力。此外，它的共轭双键系统可实现共振稳定，影响酶与底物相互作用的动力学。这种独特的相互作用特征强调了它在调节 COX-2 活性方面的特异性。 | ||||||
Loxoprofen | 68767-14-6 | sc-221861 | 5 mg | $300.00 | ||
作为一种选择性 COX-2 抑制剂，洛索洛芬具有独特的作用机制，其特点是能够与酶的活性位点形成疏水相互作用。苯基的存在增强了其亲脂性，从而促进了有效结合。此外，该化合物的结构构象允许存在立体阻碍，从而选择性地阻碍 COX-2，而放过 COX-1。这种特异性对其在调节炎症途径方面的独特生化行为至关重要。 | ||||||
Lornoxicam | 70374-39-9 | sc-207833 sc-207833A | 10 mg 100 mg | $80.00 $133.00 | ||
作为一种选择性 COX-2 抑制剂，洛诺昔康表现出与众不同的特性，主要是因为它能够与酶的活性位点发生特异性氢键作用。噻嗪环的存在有助于其独特的电子分布，从而促进靶向相互作用。此外，它的平面结构允许与芳香残基进行最佳的π-π堆叠，从而提高了对 COX-2 的选择性而不是 COX-1，并影响了它在酶途径中的动力学行为。 | ||||||
Meloxicam | 71125-38-7 | sc-200626 sc-200626A sc-200626B | 20 mg 100 mg 500 mg | $35.00 $92.00 $153.00 | 3 | |
美洛昔康（Meloxicam）通过抑制前列腺素的合成来抑制COX-2，从而减轻疼痛和炎症。它通常用于治疗骨关节炎和其他疾病。 | ||||||
Ketorolac | 74103-06-3 | sc-279250 | 500 mg | $500.00 | ||
酮咯酸是一种选择性 COX-2 抑制剂，其独特之处在于能通过疏水和静电力与酶的活性位点形成稳定的相互作用。羧酸基团的存在增强了其结合亲和力，而其刚性结构则促进了构象稳定性。这种刚性会影响反应动力学，从而更有效地阻断 COX-2 通路，使其有别于非选择性抑制剂。 | ||||||