Cox-2 억제제
일반적인 Cox-2 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, (R)-이부프로펜 CAS 51146-57-7, 브롬페낙 나트륨 CAS 120638-55-3, 염화 첼레리트린 CAS 3895-92-9, 디클로페낙 나트륨 CAS 15307-79-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
사이클로옥시게나제-2 억제제의 약자인 COX-2 억제제는 사이클로옥시게나제-2 효소와의 특정 상호 작용으로 알려진 중요한 화합물 계열을 구성합니다. 시클로옥시게나제는 다양한 생리적 과정에서 중추적인 역할을 하는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 효소입니다. 특히 COX-2는 염증과 세포 스트레스에 반응하여 유도되는 사이클로옥시게나제의 동종 효소입니다. 통증, 발열 및 염증을 매개하는 데 관여하는 프로스타글란딘의 생성에 매우 중요합니다. COX-2 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 COX-2 효소의 활성을 선택적으로 표적하고 억제하여 염증 반응과 관련된 프로스타글란딘의 합성을 조절하도록 설계된 화합물입니다.
이러한 억제제는 일반적으로 COX-2 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 촉매 기능을 방해할 수 있는 화학 구조를 가지고 있습니다. 이러한 선택성은 COX-1과 COX-2 효소를 모두 억제하는 비선택적 NSAID(비스테로이드성 항염증제)와 구별되는 핵심적인 특징입니다. COX-2 억제제는 위 점막의 완전성을 유지하고 혈소판 응집을 조절하는 등 COX-1의 보호 기능에 영향을 주지 않으면서 염증과 통증을 줄이는 것이 특징입니다. 이러한 선택성은 비선택적 NSAID와 관련된 위궤양 및 출혈 경향과 같은 부작용을 최소화하는 데 중요한 요소입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
4′-Hydroxy Diclofenac | 64118-84-9 | sc-202423 sc-202423A | 1 mg 5 mg | $170.00 $612.00 | 6 | |
4'-하이드록시 디클로페낙은 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 촉진하는 독특한 구조적 형태를 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 이 화합물은 COX-2와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 있어 억제 효능이 향상됩니다. 이 화합물의 독특한 전자 공여기는 반응 동역학에 영향을 미쳐 유리한 결합 친화력을 촉진합니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 지질 환경 내 분포에 기여하여 전반적인 생체 이용률에 영향을 미칩니다. | ||||||
Celecoxib Carboxylic Acid | 170571-01-4 | sc-207408 | 10 mg | $389.00 | ||
셀레콕시브 카르복실산은 효소의 활성 부위와 수소 결합을 강화하는 독특한 카르복실산 작용기가 특징인 선택적 COX-2 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 촉매 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 극성 특성은 생물학적 시스템에서의 용해도와 분포에 영향을 미치며, 특정 입체 구조는 정밀한 분자 인식을 가능하게 하여 억제 효과를 최적화합니다. | ||||||
Inotilone | 906366-79-8 | sc-207758 | 5 mg | $164.00 | ||
이노틸론은 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 촉진하는 독특한 구조적 특징이 특징인 선택적 COX-2 억제제로서 작용합니다. 이노틸론의 독특한 분자 구조는 효과적인 결합을 촉진하여 효소의 형태 역학을 변화시키고 효소의 활성을 억제합니다. 화합물의 소수성 영역은 막 투과성을 향상시키고, 전자적 특성은 반응성 및 상호작용 동역학에 영향을 주어 선택적 억제 프로파일에 기여합니다. | ||||||
Isoxicam | 34552-84-6 | sc-235433 | 1 g | $97.00 | ||
이소시캄은 효소의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 특징으로 하는 고유한 결합 친화력을 통해 COX-2를 선택적으로 억제합니다. 이 화합물의 견고한 분자 구조는 정확한 배향이 가능하여 상호작용 동역학을 향상시킵니다. 또한 극성 작용기는 용해도와 반응성에 기여하여 염증 경로의 표적 조절을 용이하게 하는 동시에 COX-1에 미치는 영향을 최소화합니다. 이러한 선택성은 생화학적 작용에 매우 중요합니다. | ||||||
Meloxicam sodium salt | 71125-39-8 | sc-215294 | 100 mg | $219.00 | 1 | |
멜록시캄 나트륨 염은 주로 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 통해 선택적 COX-2 억제제로서 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 특정 작용기의 존재는 용해도를 향상시키고 효과적인 분자 상호작용을 촉진하여 COX-2 활성 부위에 맞춤형으로 맞출 수 있도록 합니다. 이러한 선택성은 COX-1과의 간섭을 최소화하여 생화학적 특이성을 최적화하는 독특한 입체 구성에 의해 더욱 뒷받침됩니다. | ||||||
Acetylsalicylic Acid-d4 | 97781-16-3 | sc-217570 | 5 mg | $372.00 | 3 | |
아세틸살리실산-d4는 주로 동위원소 표지를 통해 반응 동역학을 변경하고 대사 연구에서 추적을 강화하는 등 COX-2 억제제로서 독특한 특성을 나타냅니다. 중수소화된 구조는 수소 결합과 분자 역학에 영향을 미쳐 효소의 활성 부위와 뚜렷한 상호작용을 일으킵니다. 이러한 변형은 효소-기질 복합체의 안정성에 영향을 미쳐 촉매 작용 중 효소의 형태 변화에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. | ||||||
Sodium Salicylate | 54-21-7 | sc-3520 sc-3520A sc-3520B sc-3520C | 1 g 25 g 500 g 1 kg | $10.00 $25.00 $80.00 $136.00 | 8 | |
살리실산나트륨은 효소의 활성 부위에 대한 결합을 안정화시키는 특정 수소 결합 상호 작용에 관여하여 COX-2 억제제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 이온성 특성은 용해도를 높이고 생체막을 통한 빠른 확산을 촉진합니다. 효소의 형태 역학을 조절하는 화합물의 능력은 정전기 환경을 변화시켜 효소 경로의 전반적인 반응 동역학 및 선택성에 영향을 줄 수 있는 카르복실레이트기에 의해 영향을 받습니다. | ||||||
Rutaecarpine | 84-26-4 | sc-205846 sc-205846A | 10 mg 25 mg | $123.00 $359.00 | 1 | |
루테카르핀은 독특한 분자 구조로 인해 효소의 활성 부위를 효과적으로 입체적으로 방해하는 COX-2 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 효소의 촉매 효율에 영향을 미치는 안정적인 결합 형태를 촉진하는 독특한 소수성 상호 작용을 나타냅니다. 또한 특정 작용기는 효소의 알로스테릭 부위를 조절하여 잠재적으로 기질 친화력과 반응 속도를 변경하여 관련된 전반적인 대사 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Deguelin | 522-17-8 | sc-200657 sc-200657A sc-200657B | 5 mg 25 mg 500 mg | $81.00 $273.00 $1857.00 | 4 | |
데구엘린은 효소의 활성 부위와 특정 수소 결합 상호작용을 일으켜 효소의 촉매 활성을 방해함으로써 COX-2 억제제로 작용합니다. 이 독특한 구조적 특징은 선택적 결합을 촉진하여 억제 효능을 향상시킵니다. 또한, 데구엘린의 친유성 특성은 세포막을 투과하여 세포 내 신호 전달 경로에 영향을 미치고 효소 동역학 변화를 통해 염증 반응을 조절하는 능력에 기여합니다. | ||||||
Pterostilbene, Pterocarpus marsupium | 537-42-8 | sc-203223 sc-203223A | 10 mg 100 mg | $207.00 $1173.00 | ||
프테로카르푸스 마르수피움에서 추출한 프테로스틸벤은 효소의 활성 부위와 π-π 스택 상호작용을 형성하는 독특한 능력을 통해 COX-2 억제 활성을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소-기질 복합체를 안정화하여 효소의 촉매 효율을 효과적으로 감소시킵니다. 또한 프테로스틸벤의 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 지질 매개 신호 전달 경로에 영향을 미치고 염증에 대한 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||