Connexin 46 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the function of connexin 46, a protein encoded by the GJA3 (gap junction protein alpha 3) gene. Connexin 46 is a member of the connexin family of proteins, which are integral components of gap junctions. These gap junctions are specialized intercellular channels that allow for direct communication between adjacent cells by facilitating the passage of ions, metabolites, and other small molecules. Connexin 46, in particular, is predominantly expressed in the lens of the eye, where it plays a crucial role in maintaining lens transparency and homeostasis. By forming gap junction channels, connexin 46 enables the diffusion of essential nutrients and the removal of metabolic waste products, ensuring proper cellular function within the lens.
Structurally, connexin 46 inhibitors are diverse and can include small molecules or peptides specifically designed to interfere with the assembly, opening, or functioning of connexin 46 channels. These inhibitors can bind to specific sites on the connexin 46 protein, preventing it from forming functional gap junctions or blocking the channels once they are formed. This inhibition can disrupt intercellular communication and alter the homeostatic balance maintained by gap junctions in tissues expressing connexin 46. The study of connexin 46 inhibitors provides valuable insights into the mechanisms of gap junction regulation and the role of connexin 46 in cellular communication and tissue homeostasis. By understanding how these inhibitors affect connexin 46 function, researchers can explore the broader implications of gap junction modulation on cellular processes, including ion transport, metabolic coordination, and overall tissue health. Research into these inhibitors thus contributes to a deeper understanding of the physiological and biochemical pathways influenced by gap junctions and connexin 46 specifically.
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
細胞内カルシウムレベルに影響を与えることで、間接的にコネキシン機能を調節する可能性がある。 | ||||||
Mefenamic acid | 61-68-7 | sc-205380 sc-205380A | 25 g 100 g | $104.00 $204.00 | 6 | |
フルフェナミド酸と同様に、ギャップ結合の伝達を阻害する可能性がある。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
キニーネの立体異性体であり、ギャップ結合の伝達も阻害する。 | ||||||
Carbenoxolone disodium | 7421-40-1 | sc-203868 sc-203868A sc-203868B sc-203868C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $45.00 $197.00 $351.00 $759.00 | 1 | |
カルベノキソロンはグリチルレチン酸誘導体であり、ギャップ結合を介した細胞間情報伝達を阻害することでコネキシン43を阻害する。コネキシンタンパク質に結合し、チャネル孔の形成を妨害する。非特異的ギャップ結合阻害剤。コネキシンを介したギャップ結合の細胞間情報伝達を阻害する。 | ||||||
18 β-Glycyrrhetinic Acid | 471-53-4 | sc-205573B sc-205573 sc-205573A sc-205573C sc-205573D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $28.00 $54.00 $85.00 $129.00 $313.00 | 3 | |
Carbenoxoloneと同様、18α-グリチルレチン酸はグリチルレチン酸の誘導体です。チャネル孔の形成に影響を与え、ギャップ結合の伝達を阻害することでコネキシンを阻害します。ギャップ結合の非特異的阻害剤。コネキシンを介したギャップ結合の伝達を阻害します。 | ||||||
1-Heptanol | 111-70-6 | sc-237561 | 100 ml | $111.00 | ||
ヘプタノールは、脂肪族アルコールの一種で、ギャップ結合の細胞間通信を遮断することでコネキシン43を阻害します。この非特異的阻害剤は、細胞膜の脂質二重層に影響を与え、ギャップ結合チャネルの機能を阻害します。 | ||||||
1-Octanol | 111-87-5 | sc-255858 | 1 ml | $45.00 | ||
オクタノールはヘプタノールと同様の作用を示します。脂肪族アルコールの一種で、細胞膜の脂質二重層を破壊し、コネキシンを含むギャップ結合チャネルの機能を阻害します。 | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
キニーネは、コネキシンを阻害する天然アルカロイドです。チャネル孔と相互作用することでギャップ結合の細胞間通信を遮断し、イオンや低分子の交換を妨げます。ギャップ結合の通信を非特異的に阻害するアルカロイドです。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
プロベネシドは、コネキシン43を阻害する尿酸利尿薬である。ヘミチャネルを遮断し、細胞間コミュニケーションを妨害する。特定のコネキシンヘミチャネルを遮断することが知られており、間接的にコネキシン59に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lanthanum(III) chloride | 10099-58-8 | sc-257661 | 10 g | $88.00 | ||
塩化ランタンは、チャネル孔と相互作用することでコネキシンを阻害するギャップ結合遮断薬である。イオンやその他の低分子の交換を妨害し、ギャップ結合コミュニケーションを妨害する。 | ||||||