COMT 억제제
일반적인 COMT 억제제에는 OR-486 CAS 7659-29-2, 아드레노크롬 CAS 54-06-8, U-0521 CAS 5466-89-7, 3-메르캅토티라민, 하이드로클로라이드 CAS 37736-93-9 및 엔타카폰 CAS 130929-57-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
COMT 억제제는 효소 카테콜-O-메틸 트랜스퍼라제(COMT)를 특이적으로 표적으로 하는 화합물 계열에 속합니다. COMT는 도파민, 노르에피네프린, 에피네프린을 포함한 카테콜아민의 분해에 관여합니다. 이러한 억제제는 COMT의 활동을 억제함으로써 체내 카테콜아민, 특히 도파민의 수치를 조절합니다. COMT 억제제의 화학 구조는 다양할 수 있지만, 일반적으로 COMT 효소의 활성 부위와 상호 작용할 수 있는 핵심 스캐폴드를 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 COMT의 효소 활성을 방해하여 카테콜아민의 메틸화를 차단하여 분해를 억제합니다. 그 결과 카테콜아민, 특히 도파민의 수치가 증가하여 신경 전달 및 생리적 효과가 변화합니다.
COMT 억제제는 작용 메커니즘에 따라 가역적 또는 비가역적 억제제로 분류할 수 있습니다. 가역적 억제제는 COMT 효소에 가역적으로 결합하여 억제제 해리 시 정상적인 효소 기능을 회복할 수 있습니다. 반면 비가역적 억제제는 효소와 오래 지속되거나 영구적인 상호작용을 형성하여 COMT 활성을 장기간 억제합니다. COMT 억제제의 개발은 카테콜아민 수치를 조절하고 특정 생리적 효과를 달성하려는 목표에 의해 주도되어 왔습니다. COMT 억제제의 구조-활성 관계를 이해함으로써 효능, 선택성 및 약동학 특성이 개선된 화합물을 설계하고 최적화하는 데 기여했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
OR-486 | 7659-29-2 | sc-204149 | 50 mg | $191.00 | ||
OR-486은 유기 합성의 중추적인 역할을 하는 친핵성 아실 치환 반응에 관여하는 능력이 특징인 독특한 산 할라이드입니다. 이 화합물의 반응성은 전자를 빼앗는 그룹이 존재함으로써 강화되어 안정적인 중간체 형성을 촉진합니다. 이 화합물은 다양한 핵친수성과의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 입체 특성을 나타내어 선택적 아실화 패턴을 유도합니다. 또한 휘발성과 낮은 점도로 인해 실험실 환경에서 취급이 용이합니다. | ||||||
Adrenochrome | 54-06-8 | sc-206029 sc-206029A | 25 mg 250 mg | $120.00 $480.00 | 1 | |
아드레노크롬은 전자 전달 반응에 참여할 수 있는 흥미로운 산화 환원 특성을 보이는 주목할 만한 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 안정적인 라디칼 중간체를 형성하여 추가적인 화학적 변형에 관여할 수 있습니다. 수소 결합 및 π-π 스태킹과 같은 비공유 상호작용을 통해 생물학적 거대 분자와 상호 작용하는 이 화합물의 독특한 능력은 다양한 반응성에 대한 잠재력을 강조합니다. 또한 극성 용매에 대한 용해성은 다양한 실험 응용 분야에 대한 접근성을 향상시킵니다. | ||||||
U-0521 | 5466-89-7 | sc-200745 sc-200745A | 20 mg 100 mg | $120.00 $306.00 | ||
U-0521은 에스테르와 아미드 형성을 유도하는 아실화 반응을 촉진하는 핵친화성과의 반응성이 특징인 독특한 산 할로겐화물입니다. 이 화합물의 친전성 카르보닐기는 가수분해에 대한 감수성을 높여 카르복실산을 생성합니다. 이 화합물의 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 변형을 가능하게 합니다. 또한 U-0521은 유기 용매에 대한 용해도가 높아 다양한 합성 경로에서 활용도가 높습니다. | ||||||
3-Mercaptotyramine, Hydrochloride | 37736-93-9 | sc-206656 | 10 mg | $306.00 | ||
3-메르캅토티라민, 염산염은 티올 그룹으로 인해 강력한 핵친화적 특성을 나타내는 주목할 만한 화합물로, 다양한 산화 환원 반응에 참여할 수 있습니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력은 촉매 공정에서 반응성을 향상시킵니다. 아민기의 존재는 염기성에 기여하여 친전기와 상호 작용에 영향을 미칩니다. 또한 극성 용매에 대한 용해도는 다양한 화학적 환경에서 그 역할을 용이하게 합니다. | ||||||
Entacapone | 130929-57-6 | sc-218315 | 10 mg | $125.00 | 1 | |
엔타카폰은 카테콜-O-메틸 트랜스퍼라제(COMT)의 선택적 억제제로, 경쟁적 결합을 통해 효소 활성을 조절하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물의 구조는 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 허용하여 기질 가용성과 반응 속도에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 친수성 특성은 수성 환경에서의 용해도를 향상시켜 생물학적 시스템에서 효과적인 분포를 촉진합니다. 또한 입체 화학은 결합 친화도와 선택성을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Opicapone | 923287-50-7 | sc-477441 | 2.5 mg | $398.00 | ||
오피카폰은 파킨슨병의 보조 요법으로 사용되는 가역적 COMT 억제제입니다. 레보도파 효과의 지속 시간을 연장하고 운동 변동을 관리하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Tolcapone | 134308-13-7 | sc-220266 | 10 mg | $167.00 | 1 | |
톨카폰은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 카테콜-O-메틸 트랜스퍼라제(COMT)의 강력한 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하여 효소의 형태를 변화시키고 기질 회전율에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 반응성과 결합 역학에 영향을 미치는 독특한 전자적 특성을 나타냅니다. 또한 친유성 특성은 막 투과성을 향상시켜 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Entacapone-d10 | sc-218316 | 1 mg | $250.00 | |||
엔타카폰-d10은 카테콜-O-메틸 트랜스퍼라제(COMT)의 선택적 억제제로서 대사 연구에서 추적을 향상시키는 동위원소 라벨링이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 중수소화 구조는 동위원소 효과를 변화시켜 효소 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. COMT 활성 부위에 대한 화합물의 친화도는 효소 활성과 기질 특이성을 조절하는 수소 결합 및 소수성 상호 작용의 영향을 받습니다. 이러한 특이성은 뚜렷한 대사 경로로 이어질 수 있으며, 생화학 과정에서 COMT의 역할에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
Nitecapone-13C5 | 116313-94-1 (unlabeled) | sc-219380 | 1 mg | $2540.00 | ||
니테카폰-13C5는 카테콜-O-메틸 트랜스퍼라제(COMT)의 강력한 억제제로, 탄소-13 동위원소 표지를 통해 고급 대사 추적을 용이하게 하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 구조적 형태가 효소의 활성 부위와의 상호작용을 강화하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이로 인해 반응 동역학이 변경되어 기질 경쟁과 효소 조절에 대한 복잡한 세부 사항이 드러납니다. 동위 원소 시그니처를 통해 대사 흐름을 정밀하게 모니터링하여 COMT의 생화학 경로에 대한 이해를 풍부하게 할 수 있습니다. | ||||||
Nitecapone | 116313-94-1 | sc-208099 | 10 mg | $330.00 | ||
니테카폰은 다른 COMT 억제제와 마찬가지로 파킨슨병에 대해 연구된 가역적 COMT 억제제입니다. | ||||||