COMMD3 Ativadores

Os activadores comuns do COMMD3 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomia CAS 56092-82-1 e o zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4.

COMMD3 Os activadores podem exercer a sua influência através de uma variedade de mecanismos bioquímicos, principalmente através da modulação da atividade de diferentes cinases e fosfodiesterases. Alguns activadores têm como alvo a adenilato ciclase, levando a um aumento do AMPc intracelular, que por sua vez ativa a proteína quinase A. A PKA activada tem uma vasta gama de substratos que pode fosforilar, e esta cascata de fosforilação pode estender-se para incluir COMMD3, aumentando a sua atividade. Outros activadores actuam através da inibição das fosfodiesterases que degradam o AMPc ou o GMPc, levando à acumulação destes nucleótidos cíclicos na célula. Os níveis elevados de AMPc ou GMPc daí resultantes podem estimular ainda mais as respectivas proteínas cinases. Estas cinases, ao fosforilarem várias proteínas, podem também ter como alvo o COMMD3, ampliando assim o seu papel funcional.

Além disso, alguns activadores exercem a sua influência no COMMD3 afectando a sinalização do cálcio ou o citoesqueleto. Por exemplo, certos activadores aumentam a concentração intracelular de cálcio, o que ativa as proteínas quinases dependentes de cálcio capazes de modificar a função do COMMD3. Numa abordagem diferente, os activadores que interferem com a dinâmica do citoesqueleto podem modificar indiretamente as vias de sinalização que controlam a atividade do COMMD3. Isto inclui a inibição de cinases como a proteína cinase associada a Rho, que tem efeitos a jusante que potencialmente incluem a ativação de COMMD3. Outros activadores podem inibir enzimas como a glicogénio sintase quinase ou as histonas desacetilases, resultando numa alteração da expressão genética ou dos processos de sinalização celular que promovem indiretamente a atividade do COMMD3.