A forskolina, ao aumentar o AMPc intracelular, ativa a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar proteínas dentro da rede de sinalização CMTM1. Do mesmo modo, o IBMX mantém níveis elevados de cAMP, assegurando uma ativação sustentada da PKA. O PMA é um ativador robusto da proteína quinase C (PKC), que pode ter efeitos a jusante na atividade do CMTM1 através da fosforilação de proteínas associadas. O cloreto de lítio tem um efeito modulador diferente, inibindo a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode levar a uma maior expressão ou função do CMTM1 através de interacções proteicas alteradas. O SB203580, embora seja principalmente um inibidor da p38 MAPK, pode induzir uma ativação compensatória noutras vias, o que pode influenciar a atividade da CMTM1. O PD98059, ao inibir a MEK, pode igualmente levar a alterações nas vias reguladoras que afectam o CMTM1. A inibição da via PI3K/Akt pelo LY294002 também contribui para estas complexas cascatas de sinalização, com possíveis implicações na regulação do CMTM1.
Compostos como a curcumina e o resveratrol activam vias de transcrição, como o NF-κB e as sirtuínas, o que pode ter implicações na expressão ou função do CMTM1. A EGCG, com as suas propriedades antioxidantes, afecta potencialmente as actividades da quinase e dos factores de transcrição, o que pode estar relacionado com a regulação da CMTM1. A anisomicina, através da sinalização JNK, influencia as vias relacionadas com o stress, com potenciais efeitos no CMTM1. O sulforafano, um ativador da via Nrf2, representa outra via através da qual as respostas ao stress oxidativo celular podem modular a atividade da CMTM1.
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