CILP-2-Inhibitoren bezeichnen eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Cartilage Intermediate Layer Protein 2 (CILP-2) abzielen und diese modulieren sollen. CILP-2 ist ein Protein, das in erster Linie mit der extrazellulären Matrix (ECM) von Bindegeweben, insbesondere Knorpel, assoziiert ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Funktion des Knorpels, der für die normale Funktion der Gelenke unerlässlich ist. Die Entwicklung von CILP-2-Inhibitoren ergab sich aus der Notwendigkeit, die Regulationsmechanismen der Knorpelhomöostase zu erforschen.
Diese Inhibitoren wirken in der Regel durch Eingriffe in spezifische molekulare Signalwege, die mit der Funktion von CILP-2 in Verbindung stehen. Die genauen Mechanismen können bei den verschiedenen Inhibitoren variieren, aber sie beinhalten häufig die Modulation von Signalkaskaden oder Interaktionen zwischen CILP-2 und anderen Proteinen in der ECM. Auf diese Weise können CILP-2-Inhibitoren die Synthese, den Abbau oder den Umbau von Knorpelbestandteilen beeinflussen und sich so auf die gesamte Knorpelstruktur auswirken. Forscher sind an CILP-2-Inhibitoren interessiert, da sie wertvolle Einblicke in die molekularen Prozesse liefern können, die für die Gesundheit und Krankheit des Knorpels verantwortlich sind. Das Verständnis dieser Mechanismen könnte neue Wege für die Erforschung von Krankheiten wie Osteoarthritis eröffnen, bei denen der Knorpelabbau ein zentrales Merkmal ist. Es ist wichtig zu erwähnen, dass die Entwicklung und Untersuchung von CILP-2-Inhibitoren noch nicht abgeschlossen ist und dass ihre genaue Rolle und Anwendung im Zusammenhang mit Knorpelerkrankungen mit dem Fortschreiten der Forschung klarer werden könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609 hemmt CaMKK (Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kinase) und unterdrückt so die nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von AMPK, der seine Aktivierung und die nachgeschalteten metabolischen Effekte blockiert. | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
NU-9056 hemmt AMPK und beeinträchtigt so die zelluläre Energieerfassung und Stoffwechselregulierung. | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965 ist ein selektiver AMPK-Inhibitor, der die AMPK-Aktivierung und deren Stoffwechselaktivitäten blockiert. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 aktiviert die AMPK, reguliert den Energiestoffwechsel und fördert die Glukoseaufnahme in den Zellen. | ||||||