CILP-2阻害剤とは、軟骨中間層タンパク質2(CILP-2)を標的とし、その活性を調節するように設計された化合物の一群を指す。CILP-2は主に結合組織、特に軟骨の細胞外マトリックス(ECM)に関連するタンパク質である。CILP-2は、関節の正常な機能に不可欠な軟骨の構造的完全性と機能の維持に重要な役割を果たしている。CILP-2阻害剤の開発は、軟骨のホメオスタシスを支配する制御メカニズムを探求する必要性から始まった。
これらの阻害剤は通常、CILP-2の機能に関連する特定の分子経路を阻害することによって作用する。正確なメカニズムは阻害剤によって異なるが、多くの場合、シグナル伝達カスケードの調節か、CILP-2とECMの他のタンパク質との相互作用が関与している。そうすることで、CILP-2阻害剤は軟骨成分の合成、分解、リモデリングに影響を与え、それによって軟骨構造全体に影響を与える能力を持つ。CILP-2阻害剤は、軟骨の健康と疾病を支配する分子過程に貴重な洞察を与える可能性があるため、研究者たちはCILP-2阻害剤に関心を寄せている。このようなメカニズムを理解することは、変形性関節症のような軟骨の劣化が中心的な病態の研究に新たな道をもたらす可能性がある。CILP-2阻害剤の開発と研究は現在も進行中であり、研究が進むにつれて、軟骨関連疾患におけるその正確な役割と応用が明らかになるかもしれない。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
STO-609はCaMKK(カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼキナーゼ)を阻害し、下流のシグナル伝達を抑制する。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671は、AMPKのATP競合阻害剤であり、その活性化と下流の代謝作用を阻害する。 | ||||||
NU 9056 | 1450644-28-6 | sc-397052 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
NU-9056はAMPKを阻害し、細胞のエネルギー感知と代謝調節に影響を及ぼす。 | ||||||
SBI-0206965 | 1884220-36-3 | sc-507431 | 10 mg | $122.00 | ||
SBI-0206965は選択的AMPK阻害剤であり、AMPKの活性化と代謝作用を阻害する。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662はAMPKを活性化し、エネルギー代謝を調節し、細胞内のグルコース取り込みを促進する。 |