Cid 抑制因子
常见的Cid抑制剂包括但不限于伊马替尼（CAS 152459-95-5）、索拉非尼（CAS 284461-73-0）、吉非替尼（CAS 184475-35-2、奥希美替尼（Osimertinib）CAS 1421373-65-0和达沙替尼（Dasatinib）CAS 302962-49-8。
环核苷酸磷酸二酯酶（PDEs）通过控制环磷酸腺苷（cAMP）和环磷酸鸟苷（cGMP）的水平，在调节细胞内信号传导通路中发挥着关键作用。在各种PDE抑制剂中，Cid抑制剂类是指专门设计用于靶向和调节PDE活性的化合物。这些抑制剂通过干扰PDE酶的催化功能发挥作用，从而影响cAMP和cGMP的降解。通过调节这些环状核苷酸，Cid抑制剂可以调节一系列细胞过程和信号通路。
从结构上看，Cid抑制剂可以表现出不同的化学成分，但它们通常具有共同的作用机制。它们通过与PDE酶的活性位点结合，阻止cAMP和cGMP的水解，从而发挥其作用。这会导致细胞中环状核苷酸的积累，进而影响下游信号级联。因此，Cid抑制剂在研究和药物开发中具有重大意义，因为它可以调节平滑肌松弛、血小板聚集和免疫细胞功能等多种生理过程。了解Cid抑制剂对不同PDE异构体的精确机制和特异性，对于在各种生物学环境中利用它们至关重要，尽管它们的应用和影响是正在研究和调查的领域。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
抑制 BCR-ABL 激酶，通过阻断下游信号蛋白的磷酸化作用，用于治疗慢性髓性白血病。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
靶向多种激酶，包括 RAF 和 VEGFR，抑制血管生成和肿瘤细胞增殖，在晚期肾细胞癌和肝细胞癌的研究中进行了研究。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
阻断表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性，用于非小细胞肺癌，阻碍下游信号通路，抑制癌细胞生长。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
选择性抑制突变的表皮生长因子受体（T790M），延缓对其他表皮生长因子受体抑制剂产生抗药性的非小细胞肺癌患者的肿瘤生长。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
抑制多种激酶，包括BCR-ABL和SRC，用于慢性粒细胞白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病，通过抑制酪氨酸激酶活性和下游信号传导。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
选择性抑制 BCL-2，通过阻断 BCL-2 蛋白的抗凋亡作用，促进 B 细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的细胞凋亡。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
靶细胞 mTOR 是细胞生长和增殖的关键调节因子，可用于治疗各种癌症，并通过抑制 mTOR 介导的信号通路阻断移植受者的器官排斥反应。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
不可逆地抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK），抑制慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤等 B 细胞恶性肿瘤中的 B 细胞信号传导。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6），通过阻止从 G1 期到 S 期的进展，导致雌激素受体阳性乳腺癌细胞周期停滞。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
选择性抑制 MAPK 通路的 MEK1/2，用于黑色素瘤和非小细胞肺癌，破坏下游信号传导，抑制细胞增殖和存活。 | ||||||