Chromogenic Sustratos
Items 51 to 60 of 112 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RH 421 | 107610-19-5 | sc-215806 | 25 mg | $327.00 | 2 | |
El RH 421 es un compuesto cromogénico caracterizado por su capacidad única de sufrir una escisión selectiva en presencia de determinados catalizadores, lo que da lugar a un cambio colorimétrico distintivo. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con enzimas diana, aumentando la velocidad de reacción y la sensibilidad. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto contribuyen a su rápida respuesta a los cambios ambientales, lo que lo convierte en un indicador eficaz en diversas aplicaciones analíticas. | ||||||
Resorufin β-D-glucuronide sodium salt | 125440-91-7 | sc-222248 sc-222248A | 1 mg 10 mg | $322.00 $1414.00 | ||
La sal sódica β-D-glucurónido de resorufina es un sustrato cromogénico conocido por su notable especificidad enzimática, en particular con la β-glucuronidasa. Tras la hidrólisis, genera resorufina, un producto altamente fluorescente, que permite una detección sensible. Las características estructurales únicas del compuesto promueven interacciones sustrato-enzima eficientes, lo que conduce a una cinética de reacción rápida. Su solubilidad en medios acuosos mejora su aplicabilidad en diversos ensayos bioquímicos, proporcionando señales visuales claras para fines analíticos. | ||||||
6-Chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide cyclohexylammonium salt | 138182-20-4 | sc-221093 sc-221093A sc-221093B | 250 mg 500 mg 1 g | $159.00 $210.00 $236.00 | ||
La sal de ciclohexilamonio 6-cloro-3-indolil-β-D-glucurónido sirve como sustrato cromogénico que muestra una reactividad distinta con glicosidasas específicas. Su estructura indólica única facilita fuertes interacciones moleculares, potenciando la formación de un producto coloreado tras la escisión enzimática. Este compuesto muestra una cinética de reacción favorable, lo que permite un rápido desarrollo del color, que es crucial para los ensayos visuales. Su solubilidad en diversos disolventes amplía aún más su utilidad en aplicaciones bioquímicas. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-L-fucopyranoside | 171869-92-4 | sc-284558 sc-284558A | 25 mg 50 mg | $222.00 $362.00 | ||
El 5-bromo-4-cloro-3-indolil-α-L-fucopiranósido actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su singular fracción fucosil que interactúa selectivamente con glicosidasas específicas. La estructura indólica del compuesto favorece la transferencia eficaz de electrones durante las reacciones enzimáticas, lo que da lugar a un cambio vívido de color. Su estabilidad en diversos entornos de pH mejora su rendimiento en los ensayos, mientras que su perfil de solubilidad distintivo permite aplicaciones versátiles en estudios bioquímicos. | ||||||
3,4-Cyclohexenoesculetin β-D-galactopyranoside | 182805-65-8 | sc-311525 sc-311525A | 100 mg 1 g | $163.00 $877.00 | ||
El 3,4-ciclohexenoesculetín β-D-galactopiranósido sirve como agente cromogénico, que se distingue por su estructura galactopiranósida que facilita las interacciones selectivas con las glicosidasas. El anillo de ciclohexeno del compuesto aumenta su reactividad, promoviendo rápidos cambios colorimétricos tras la escisión enzimática. Su configuración espacial única permite una unión eficaz al sustrato, mientras que sus características de solubilidad garantizan la compatibilidad en diversos entornos bioquímicos, lo que lo convierte en una herramienta versátil para aplicaciones analíticas. | ||||||
Ac-VDVAD-pNA | 189684-53-5 | sc-311279 sc-311279A | 1 mg 5 mg | $53.00 $120.00 | ||
El Ac-VDVAD-pNA actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su secuencia peptídica que interactúa selectivamente con proteasas específicas. La configuración única del enlace amida del compuesto aumenta su susceptibilidad a la hidrólisis enzimática, dando lugar a un cambio de color medible. Sus propiedades hidrófobas facilitan una partición eficaz en sistemas biológicos, mientras que la liberación de p-nitroanilina tras la escisión proporciona una señal clara y cuantificable, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para estudiar la actividad proteolítica. | ||||||
Ac-VEID-pNA, Colorimetric Substrate | 189684-54-6 | sc-311281 | 5 mg | $133.00 | 1 | |
El Ac-VEID-pNA sirve como sustrato cromogénico, que se distingue por su secuencia peptídica específica dirigida a proteasas concretas. La estructura única del compuesto promueve la escisión selectiva, dando lugar a una notable respuesta colorimétrica. Su estabilidad y solubilidad inherentes en medios acuosos aumentan su reactividad, mientras que la liberación de p-nitroanilina tras la acción enzimática genera una señal colorimétrica distintiva, lo que permite una monitorización precisa de la actividad de la proteasa en diversos ensayos. | ||||||
1-Methyl-3-indolyl-β-D-galactopyranoside | 207598-26-3 | sc-220471 sc-220471A | 25 mg 100 mg | $224.00 $797.00 | ||
El 1-metil-3-indolil-β-D-galactopiranósido actúa como sustrato cromogénico, caracterizado por su fracción indol que facilita interacciones específicas con las enzimas β-galactosidasas. Tras la hidrólisis enzimática, libera un producto coloreado que permite su detección visual. Las características estructurales del compuesto aumentan su afinidad por las enzimas diana, mientras que su solubilidad en disolventes polares garantiza interacciones sustrato-enzima eficientes, lo que lo convierte en un indicador fiable en ensayos bioquímicos. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl palmitate | 341972-98-3 | sc-284562 sc-284562A | 50 mg 100 mg | $112.00 $214.00 | ||
El palmitato de 5-bromo-4-cloro-3-indoxilo sirve como sustrato cromogénico, que se distingue por su estructura única de indoxilo que sufre hidrólisis para producir un color vibrante tras la acción enzimática. La presencia de sustituyentes halógenos aumenta su reactividad, promoviendo interacciones específicas con las enzimas diana. Su cola hidrofóbica de palmitato aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando el acceso rápido del sustrato a los sitios activos, optimizando así la cinética de reacción y la sensibilidad en los ensayos de detección. | ||||||
2-Naphthyl caprylate | 10251-17-9 | sc-280282 sc-280282A | 250 mg 500 mg | $212.00 $250.00 | ||
El caprilato de 2-naftilo actúa como un compuesto cromogénico caracterizado por su fracción de naftilo, que potencia la deslocalización de electrones, dando lugar a distintos cambios colorimétricos tras la hidrólisis enzimática. La cadena de caprilato contribuye a su lipofilia, promoviendo una interacción eficaz con las membranas lipídicas y facilitando la accesibilidad del sustrato. Este compuesto presenta una cinética de reacción única, con una rápida tasa de recambio que amplifica la intensidad de la señal, lo que lo convierte en una potente herramienta para detectar la actividad enzimática. | ||||||