Reactivos quirales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(R)-Omeprazole Sodium Salt | 161796-77-6 | sc-208250 sc-208250A sc-208250B sc-208250C sc-208250D sc-208250E sc-208250F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $950.00 $1740.00 $7000.00 $11000.00 $30000.00 $39500.00 | 1 | |
La sal sódica (R)-Omeprazol funciona como reactivo quiral, destacando por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones no covalentes específicas con sustratos. Su estereoquímica única facilita la unión selectiva, influyendo en las vías de reacción y mejorando la enantioselectividad. Las características anfifílicas del compuesto favorecen la solubilidad en diversos disolventes, lo que permite optimizar las condiciones de reacción y mejorar la cinética en la síntesis asimétrica. | ||||||
7-Deacetyl-7-O-hemisuccinyl-Forskolin | 83797-56-2 | sc-203959 sc-203959A | 1 mg 5 mg | $204.00 $979.00 | ||
La 7-Deacetil-7-O-hemisuccinil-forskolina es un reactivo quiral que se distingue por su capacidad para estabilizar estados de transición mediante interacciones moleculares únicas. Sus características estructurales le permiten participar en equilibrios dinámicos, influyendo en las velocidades de reacción y la selectividad. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con sustratos aumenta su eficacia en las transformaciones asimétricas, mientras que sus propiedades estéricas específicas contribuyen a la reactividad a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
S-Methyl-L thiocitrulline, Dihydrochloride | 209589-59-3 | sc-3571 | 10 mg | $56.00 | 1 | |
La S-metil-L tiocitrulina, dihidrocloruro actúa como un reactivo quiral, notable por su capacidad para facilitar reacciones enantioselectivas a través de interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Su estereoquímica única permite una unión preferente a los sustratos, influyendo en las vías de reacción y mejorando la selectividad. Las características de solubilidad del compuesto y su naturaleza iónica favorecen interacciones eficaces en disolventes polares, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis asimétrica y la discriminación quiral. | ||||||
Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
El clorhidrato de naloxona sirve como reactivo quiral, que se distingue por su capacidad de participar en interacciones estereoespecíficas debido a sus centros quirales únicos. Este compuesto presenta afinidades de unión selectivas que pueden modular la cinética de reacción, lo que conduce a una mayor enantioselectividad en diversas transformaciones químicas. Su naturaleza polar y su capacidad para formar complejos estables con sustratos facilitan una discriminación quiral eficaz, lo que lo convierte en un activo valioso en las metodologías de síntesis asimétrica. | ||||||
Oleandomycin | 3922-90-5 | sc-391704 sc-391704-CW | 5 mg 5 mg | $164.00 $385.00 | 3 | |
La oleandomicina funciona como un reactivo quiral, caracterizado por su capacidad de crear entornos estereoquímicos específicos a través de sus características estructurales únicas. Este compuesto demuestra una notable selectividad en las interacciones moleculares, influyendo en las vías de reacción y potenciando la enantioselectividad. Su disposición espacial distintiva permite una coordinación eficaz con los sustratos, promoviendo una cinética de reacción favorable y facilitando la formación de productos quirales en la síntesis asimétrica. | ||||||
Rifabutin | 72559-06-9 | sc-208307 | 100 mg | $204.00 | ||
La rifabutina, como reactivo quiral, presenta una notable selectividad en reacciones asimétricas debido a sus características estructurales únicas, incluido un complejo sistema de anillos que facilita interacciones moleculares específicas. Su capacidad para formar complejos estables con los sustratos mejora la cinética de reacción, promoviendo vías enantioselectivas eficientes. Las propiedades electrónicas distintivas del compuesto contribuyen a su reactividad, permitiendo modificaciones a medida en aplicaciones sintéticas a la vez que se mantiene una alta pureza quiral. | ||||||
Carbenicillin disodium salt | 4800-94-6 | sc-202519 sc-202519A sc-202519B | 250 mg 1 g 5 g | $45.00 $129.00 $306.00 | 4 | |
La sal disódica de carbenicilina es un reactivo quiral caracterizado por su capacidad de participar en transformaciones estereoselectivas. Sus funcionalidades únicas de carboxilato y amida permiten interacciones específicas con catalizadores quirales, mejorando la enantioselectividad en diversas reacciones. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su uso en diversos sistemas de disolventes, mientras que su naturaleza iónica favorece una rápida cinética de reacción. Estos atributos lo convierten en una herramienta versátil para lograr una alta resolución quiral en química sintética. | ||||||
(3S,5S)-Atorvastatin Sodium Salt | 501121-34-2 | sc-206739 | 5 mg | $360.00 | 3 | |
La sal sódica de (3S,5S)-atorvastatina funciona como un reactivo quiral, que se distingue por su capacidad para estabilizar estados de transición mediante interacciones específicas de enlace de hidrógeno. Su estereoquímica única permite la unión selectiva con ligandos quirales, promoviendo la síntesis asimétrica. La naturaleza anfifílica del compuesto aumenta su solubilidad en disolventes polares y no polares, facilitando diversos entornos de reacción. Además, sus características iónicas contribuyen a acelerar la velocidad de reacción, lo que lo convierte en un agente eficaz para la discriminación quiral. | ||||||
4-Methylhexanoic acid | 1561-11-1 | sc-226747 | 5 g | $248.00 | ||
El ácido 4-metilhexanoico es un reactivo quiral que destaca por su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos, lo que aumenta la enantioselectividad de las reacciones. Su estructura ramificada introduce obstáculos estéricos que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno del ácido pueden modular la cinética de reacción, mientras que sus regiones hidrófobas favorecen las interacciones con sustratos orgánicos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la síntesis asimétrica. | ||||||
(R)-(+)-3-Methylcyclopentanone | 6672-30-6 | sc-236593 | 1 g | $93.00 | ||
La (R)-(+)-3-metilciclopentanona es un reactivo quiral que se distingue por su estructura de anillo única, que facilita interacciones moleculares específicas que mejoran la enantioselectividad en diversas reacciones. La presencia de un grupo metilo introduce asimetría, lo que influye en la orientación de los reactivos y los productos intermedios. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo puede alterar significativamente la cinética de reacción, convirtiéndolo en un agente eficaz en las vías de síntesis asimétrica. | ||||||