CHD5 억제제 클래스는 CHD5 단백질의 크로마틴 리모델링 기능을 방해하는 능력으로 특징지어집니다. 이러한 화합물들은 주로 히스톤의 번역 후 변형과 크로마틴 구조의 조절을 중심으로 다양한 메커니즘을 통해 이를 달성합니다.
5-Azacytidine, Trichostatin A, Vorinostat, Romidepsin, Mocetinostat와 같은 화합물들은 히스톤의 아세틸화 또는 메틸화 상태를 직접적으로 수정할 수 있습니다. 이러한 수정은 크로마틴의 형태와 DNA 접근성을 변화시켜 CHD5가 크로마틴과 상호작용하고 리모델링하는 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.
유사하게, BET 브로모도메인 억제제인 JQ1과 I-BET762는 아세틸화된 히스톤의 인식을 조절할 수 있습니다. 이러한 화합물들은 CHD5를 포함한 크로마틴 리모델링 단백질과 크로마틴의 상호작용에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 히스톤 메틸트랜스퍼라제 EZH2의 억제제인 EPZ-6438, GSK126, UNC1999, DZNep와 같은 화합물들은 히스톤 메틸화 상태를 수정할 수 있습니다. 이러한 변화는 크로마틴 구조와 CHD5의 관련 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, G9a와 GLP 히스톤 메틸트랜스퍼라제의 억제제인 BIX-01294는 히스톤 메틸화에 영향을 미쳐 CHD5의 활동에 영향을 줄 수 있습니다.
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