Inhibiteurs CHD5

Les inhibiteurs courants de CHD5 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, le Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, la Romidepsine CAS 128517-07-7, le Mocetinostat CAS 726169-73-9 et le (+/-)-JQ1.

La classe des inhibiteurs de CHD5 se caractérise par sa capacité à interférer avec les fonctions de remodelage de la chromatine de la protéine CHD5. Des composés tels que la 5-azacytidine, la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine et le mocetinostat peuvent modifier directement l'état d'acétylation ou de méthylation des histones. Ces modifications peuvent affecter la conformation de la chromatine et l'accessibilité de l'ADN, influençant ainsi la capacité de CHD5 à interagir avec la chromatine et à la remodeler.

Dans le même ordre d'idées, JQ1 et I-BET762, des inhibiteurs des bromodomaines BET, peuvent moduler la reconnaissance des histones acétylées. Ces composés peuvent donc avoir un impact sur l'interaction des protéines de remodelage de la chromatine, y compris CHD5, avec la chromatine. En outre, des composés comme EPZ-6438, GSK126, UNC1999 et DZNep, qui sont des inhibiteurs de l'histone méthyltransférase EZH2, peuvent modifier l'état de méthylation des histones. Ces modifications peuvent influencer la structure de la chromatine et les activités associées de CHD5. Enfin, BIX-01294, un inhibiteur des histone méthyltransférases G9a et GLP, peut affecter la méthylation des histones, influençant ainsi l'activité de CHD5.