Les activateurs de CHD2 comprennent principalement des produits chimiques qui peuvent moduler la structure de la chromatine et donc avoir un impact sur la fonctionnalité de CHD2, un remodelage de la chromatine. Ces composés, tels que l'acide valproïque, la 5-azacytidine et la trichostatine A, agissent généralement en inhibant les enzymes responsables des modifications des histones, comme les histones désacétylases (HDAC) et les ADN méthyltransférases. L'acide valproïque, par exemple, agit comme un inhibiteur d'HDAC, permettant la modification des structures de la chromatine et influençant ainsi l'activité de CHD2. De même, la 5-Azacytidine, en inhibant l'ADN méthyltransférase, peut modifier l'état de méthylation de la chromatine, créant ainsi un environnement propice à l'exercice du rôle de CHD2.
L'inclusion dans cette classe de composés tels que l'acide hydroxamique de Suberoylanilide, le Vorinostat et l'Entinostat est due à leur capacité à induire des modifications dans la structure de la chromatine en servant également d'inhibiteurs d'HDAC, ce qui affecte l'action de CHD2. Le butyrate de sodium et d'autres composés, en modulant les états d'acétylation et de méthylation des histones, favorisent une configuration de la chromatine qui peut être plus facilement accessible et manipulée par les remodeleurs de la chromatine tels que CHD2.
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