cGKI Inibitori

I comuni inibitori di cGKI includono, ma non solo, KT5823 CAS 126643376, Staurosporine CAS 62996-74-1, Fasudil, sale monocloridrico CAS 105628-07-7, K-252a CAS 99533-80-9 e l'inibitore di PKG CAS 82801-73-8.

Gli inibitori della cGKI, o inibitori della proteina chinasi I dipendente dal GMP ciclico, appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare in modo specifico l'attività dell'enzima proteina chinasi I dipendente dal GMP ciclico (cGKI), noto anche come proteina chinasi G (PKG). Questi inibitori sono uno strumento essenziale nel campo della ricerca biochimica e farmacologica, in quanto offrono approfondimenti sulle intricate vie di segnalazione e sui processi fisiologici in cui la cGKI svolge un ruolo fondamentale.

La proteina chinasi I dipendente dal GMP ciclico è una serina/treonina chinasi fondamentale per mediare diversi eventi di segnalazione intracellulare. È attivata dalla molecola secondo messaggero guanosina monofosfato ciclico (cGMP) e regola un'ampia gamma di funzioni cellulari, tra cui il rilassamento della muscolatura liscia, l'attivazione delle piastrine e l'espressione genica. Gli inibitori della cGKI sono progettati per interferire con l'attività catalitica di questa chinasi, impedendo così la fosforilazione di substrati specifici. Inibendo la cGKI, i ricercatori possono analizzare i ruoli precisi di questa chinasi nelle cascate di segnalazione cellulare e comprendere più a fondo il suo contributo ai processi fisiologici. Questi inibitori sono strumenti preziosi per svelare la complessità delle vie di segnalazione cGMP-dipendenti e far progredire le nostre conoscenze sulla biologia cellulare fondamentale.