細胞周期停止化合物
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $36.00 $88.00 $220.00 $436.00 | 8 | |
L-ミモシンは植物由来の化合物で、必須金属イオン、特にDNA合成と細胞分裂に不可欠な鉄をキレート化することにより、細胞周期を乱す。この相互作用はリボヌクレオチド還元酵素の阻害につながり、細胞周期のS期を効果的に停止させる。さらに、L-ミモシンは酸化ストレスを誘発し、影響を受けやすい細胞において細胞周期の停止とアポトーシスを促進する細胞シグナル伝達経路を引き起こす。そのユニークなメカニズムは、細胞プロセスの制御剤としての可能性を強調するものである。 | ||||||
(±)-Hesperetin | 520-33-2 | sc-202647 | 1 g | $47.00 | 4 | |
(±)-ヘスペレチンは、主要なシグナル伝達経路、特にサイクリン依存性キナーゼ（CDK）が関与する経路を調節することにより、細胞周期の動態に影響を及ぼすフラボノイドである。ヘスペレチンは、p21などの細胞周期阻害因子の発現を増強し、G1期停止に導くユニークな能力を示す。さらに、(±)-ヘスペレチンは活性酸素種（ROS）産生を誘導し、ストレス応答経路を活性化し、最終的に細胞周期の制御と増殖抑制に寄与する。その多面的な相互作用は、細胞のホメオスタシスにおけるヘスペレチンの役割を際立たせている。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $39.00 $61.00 $146.00 $312.00 $1032.00 | 5 | |
インドール-3-カルビノールは、様々な分子標的と関与することによって細胞周期の進行に影響を与える化合物であり、特に細胞周期の制御に関与する遺伝子の発現に影響を与える。インドール-3-カルビノールは、腫瘍抑制タンパク質のアップレギュレーションを促進し、がん遺伝子をダウンレギュレーションしてG1期停止に導く。さらに、ヒストン脱アセチル化酵素の活性を調節し、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、細胞増殖と生存経路にさらに影響を与える。 | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD 0354は、細胞周期の進行に重要な特定のシグナル伝達経路を阻害する選択的阻害剤である。主要なキナーゼを標的とすることで、G1期からS期への移行を効果的に停止させ、細胞周期の停止に導く。細胞周期機構内のタンパク質相互作用を調節するユニークな能力により、制御タンパク質のリン酸化状態が変化する。この化合物の速度論的プロフィールは、細胞応答を正確に制御することを可能にし、細胞周期のダイナミクスにおいて重要な役割を果たす。 | ||||||
Dexamethasone Acetate | 1177-87-3 | sc-204714 sc-204714A | 100 mg 500 mg | $58.00 $122.00 | 1 | |
酢酸デキサメタゾンは、サイクリンおよびサイクリン依存性キナーゼの発現に影響を及ぼすことにより、強力な細胞周期停止剤として機能する。そのユニークな構造的特徴により、グルココルチコイド受容体に選択的に結合し、細胞増殖を支配する転写活性を調節する。この化合物はクロマチンリモデリング複合体との相互作用により遺伝子発現パターンを変化させ、特定の細胞状況において細胞周期の進行を効果的に停止させ、アポトーシスを促進する。 | ||||||
N-4-Tosyl-L-arginine methyl ester hydrochloride | 1784-03-8 | sc-207949 sc-207949A | 5 g 25 g | $41.00 $120.00 | 1 | |
N-4-トシル-L-アルギニンメチルエステル塩酸塩は、細胞周期の制御に関与するタンパク質分解酵素を選択的に阻害することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。そのユニークなトシル基は、標的タンパク質への結合親和性を高め、重要なシグナル伝達経路を阻害する。翻訳後修飾を調節するこの化合物の能力は、細胞周期調節因子の活性に影響を与え、細胞増殖を停止させ、影響を受けやすい細胞種では静止状態を促進する。 | ||||||
Cytochalasin A | 14110-64-6 | sc-204705 sc-204705A sc-204705B | 1 mg 5 mg 10 mg | $107.00 $283.00 $465.00 | 1 | |
サイトカラシンAは、細胞骨格の完全性を維持するのに重要なアクチンの重合を阻害することにより、細胞周期を停止させる化合物として機能する。この化合物はアクチンフィラメントの有棘末端に結合し、その伸長を阻害することにより、有糸分裂や細胞質分裂などの細胞プロセスを妨害する。そのユニークな作用機序は、細胞の運動性と分裂を阻害し、細胞周期の進行を効果的に停止させ、細胞の静止状態を誘導する。 | ||||||
Perillic Acid | 23635-14-5 | sc-200841 sc-200841A | 100 mg 500 mg | $47.00 $200.00 | ||
ペリル酸は、細胞増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を調節することにより、細胞周期停止化合物として作用する。特定の酵素と相互作用し、細胞周期のチェックポイントを制御するタンパク質のリン酸化状態に影響を与える。この化合物は、サイクリン依存性キナーゼ活性を変化させることによりG1期停止を誘導し、S期への移行を阻止することができる。細胞のシグナル伝達カスケードを混乱させるユニークな能力が、細胞分裂を停止させる効果に寄与している。 | ||||||
TN-16 | 33016-12-5 | sc-204347 | 50 mg | $119.00 | 3 | |
TN-16は、細胞周期の進行に関与する重要なキナーゼを選択的に標的とし阻害することで、細胞周期を停止させる化合物として機能する。そのユニークな構造は、細胞周期調節因子の正常なリン酸化を阻害する特異的な結合相互作用を可能にする。TN-16は、特定のタンパク質のコンフォメーションを安定化させることにより、G2期からM期への移行を効果的に停止させ、G2期の細胞の顕著な蓄積をもたらす。このメカニズムは、複雑な分子間相互作用を通して細胞動態を調節する可能性を強調している。 | ||||||
Etodolac | 41340-25-4 | sc-204747 sc-204747A | 100 mg 250 mg | $89.00 $131.00 | 1 | |
エトドラクは、細胞周期の調節に重要なサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の活性を調節することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。主要な基質のリン酸化を阻害するユニークな能力により、G1からS期への進行を阻害する。この化合物の選択的結合親和性は、CDK-サイクリン複合体のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その結果、G1期に細胞が著しく蓄積し、細胞増殖に影響を与える。 | ||||||