CEACAM19 Inhibitoren
Gängige CEACAM19 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
CEACAM19-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die durch ihre Wirkung auf spezifische Signalwege indirekt die funktionelle Aktivität von CEACAM19 hemmen können. Es ist bekannt, dass CEACAM19 an der zellulären Adhäsion beteiligt ist, einem Prozess, der für Zell-Zell-Interaktionen und die Aufrechterhaltung von Gewebe unerlässlich ist. Die Hemmung von Kinasen wie PDGFR und EGFR, die für die Signalkaskaden, die letztlich die Zelladhäsion regulieren, von zentraler Bedeutung sind, kann zu einer Verringerung der Rolle von CEACAM19 bei diesen Prozessen führen. So können beispielsweise Medikamente wie Imatinib, Sunitinib und Nilotinib, die auf PDGFR abzielen, die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die mit der zellulären Adhäsionsmaschinerie in Verbindung stehen, vermindern und dadurch die funktionelle Aktivität von CEACAM19 bei der Zelladhäsion hemmen.
Die oben aufgeführten Wirkstoffe zielen auf verschiedene Signalwege und Rezeptortyrosinkinasen ab, die eng mit zellulären Prozessen wie Adhäsion, Proliferation und Wachstum verbunden sind - Prozesse, an denen CEACAM19 beteiligt ist. Indem sie die Aktivität von Kinasen wie EGFR, PDGFR und c-Kit hemmen, können diese Chemikalien die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die CEACAM19 benötigt, um seine Rolle bei der Zelladhäsion zu erfüllen. So können beispielsweise Erlotinib und Gefitinib, die selektive EGFR-Inhibitoren sind, die EGFR-vermittelten Zellsignalwege unterbrechen, die für die Adhäsionsfunktion von CEACAM19 entscheidend sind. Auch die Fähigkeit von Lapatinib, sowohl den EGFR als auch HER2/neu zu hemmen, wirkt sich auf die HER2/neu-assoziierten Signalwege aus, wodurch die Beteiligung von CEACAM19 an der Zelladhäsion und Signalübertragung möglicherweise verringert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch PDGFR und c-Kit hemmt. CEACAM19 ist mit der Zelladhäsion assoziiert; die Hemmung von PDGFR kann die Phosphorylierung intrazellulärer Proteine reduzieren, die für die Zelladhäsion entscheidend sind, wodurch die Adhäsionsfunktionen von CEACAM19 gehemmt werden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt EGFR, eine Rezeptortyrosinkinase. CEACAM19 ist an EGFR-vermittelten Zellsignalwegen beteiligt, die die Zelladhäsion steuern. Durch die Hemmung von EGFR kann Erlotinib die nachgeschaltete Signalübertragung reduzieren, die für die Förderung der Zelladhäsion durch CEACAM19 erforderlich ist. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer Inhibitor von EGFR und HER2/neu. Da CEACAM19 an Signalwegen stromabwärts von HER2/neu beteiligt sein kann, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Verringerung der Zell-Zell-Adhäsion und der Signalfunktion von CEACAM19 führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf RAF, VEGFR und PDGFR abzielt. Da CEACAM19 an der Zelladhäsion beteiligt ist, kann die Hemmung dieser Kinasen die Zellsignale beeinträchtigen, die zu den mit CEACAM19 verbundenen Adhäsionseigenschaften beitragen. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, darunter PDGFR. Durch die Hemmung von PDGFR kann Sunitinib die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die am Adhäsionsprozess beteiligt sind, und dadurch die Rolle von CEACAM19 bei der Zelladhäsion hemmen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv den EGFR. Da CEACAM19 an der EGFR-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist, kann die Hemmung des EGFR durch Gefitinib die Signalwege unterbrechen, die die funktionelle Rolle von CEACAM19 bei der Zelladhäsion beeinflussen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor für RET, VEGFR und EGFR. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Signalübertragung der Zelloberflächenrezeptoren führen, die für die Adhäsionsfunktion, an der CEACAM19 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und BCR-ABL. Src-Kinasen sind an der Regulierung von Adhäsionsmolekülen beteiligt; daher kann Dasatinib die Aktivität der Src-Kinasen verringern, was wahrscheinlich die Funktion von CEACAM19 bei der Zelladhäsion hemmt. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Inhibitor, der auch den PDGFR und c-Kit hemmt. Durch die Hemmung des PDGFR kann Nilotinib die Aktivierung von Zelladhäsionswegen verringern, an denen CEACAM19 beteiligt ist. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Pazopanib ist ein Multi-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf VEGFR, PDGFR und c-Kit abzielt. Durch die Hemmung von PDGFR kann Pazopanib die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die die Zelladhäsion modulieren, wo CEACAM19 aktiv ist. | ||||||