CEACAM19阻害剤には、特定のシグナル伝達経路に作用することで、CEACAM19の機能的活性を間接的に阻害することができる様々な化合物が含まれる。CEACAM19は、細胞間相互作用や組織の維持に不可欠なプロセスである細胞接着に関与することが知られている。最終的に細胞接着を制御するシグナル伝達カスケードの中心的存在であるPDGFRやEGFRなどのキナーゼを阻害すると、これらのプロセスにおけるCEACAM19の役割が低下する可能性がある。例えば、PDGFRを標的とするイマチニブ、スニチニブ、ニロチニブなどの薬剤は、細胞接着機構に関連するタンパク質のリン酸化と活性化を低下させ、細胞接着におけるCEACAM19の機能的活性を阻害する。
上記の化合物は、様々なシグナル伝達経路や受容体チロシンキナーゼを標的としており、それらは、CEACAM19が関与する接着、増殖、成長などの細胞プロセスに複雑に関連している。EGFR、PDGFR、c-Kitのようなキナーゼの活性を阻害することにより、これらの化学物質はCEACAM19が細胞接着の役割を果たすのに必要な下流のシグナル伝達を阻害することができる。例えば、選択的EGFR阻害剤であるエルロチニブやゲフィチニブは、CEACAM19の接着機能に重要なEGFRを介した細胞シグナル伝達経路を破壊することができる。同様に、EGFRとHER2/neuの両方を阻害するラパチニブの能力は、HER2/neuに関連するシグナル伝達経路に影響を与え、CEACAM19の細胞間接着とシグナル伝達への関与を低下させる可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼ阻害剤であり、PDGFRおよびc-Kitも阻害する。CEACAM19は細胞接着に関連しており、PDGFRの阻害は細胞接着に重要な役割を果たす細胞内タンパク質のリン酸化を減少させるため、CEACAM19の接着機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは受容体型チロシンキナーゼであるEGFRを阻害します。CEACAM19は、細胞接着を制御するEGFR媒介性細胞シグナル伝達経路に関与しています。EGFRを阻害することで、エルロチニブはCEACAM19による細胞接着の促進に必要な下流シグナル伝達を減少させることができます。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
ラパチニブは、EGFRとHER2/neuのデュアル阻害剤です。CEACAM19はHER2/neuの下流のシグナル伝達経路に関与している可能性があるため、この経路を阻害すると、CEACAM19の細胞間接着およびシグナル伝達機能が低下する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、RAF、VEGFR、および PDGFR を標的とするキナーゼ阻害剤です。CEACAM19 は細胞接着に関与しているため、これらのキナーゼを阻害すると、CEACAM19 に関連する接着特性に寄与する細胞シグナル伝達が損なわれる可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害します。PDGFRを阻害することで、スニチニブは接着プロセスに関与するタンパク質のリン酸化を減少させ、それによって細胞接着におけるCEACAM19の役割を阻害します。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブはEGFRを選択的に阻害します。CEACAM19はEGFR媒介シグナル伝達に関与しているため、ゲフィチニブによるEGFR阻害は、細胞接着におけるCEACAM19の機能的役割に影響を及ぼすシグナル伝達経路を混乱させる可能性があります。 | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
VandetanibはRET、VEGFR、EGFRに対するチロシンキナーゼ阻害剤です。これらのキナーゼの阻害は、CEACAM19が関与する接着機能にとって重要な細胞表面受容体のシグナル伝達を減少させる可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、SrcファミリーキナーゼおよびBCR-ABLを阻害します。 Srcキナーゼは接着分子の制御に関与しているため、ダサチニブはSrcキナーゼ活性を低下させ、細胞接着におけるCEACAM19の機能を阻害する可能性が高いと考えられます。 | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
ニロチニブは選択的なBCR-ABL阻害剤であり、PDGFRとc-Kitも阻害する。PDGFRを阻害することにより、ニロチニブはCEACAM19が関与する細胞接着経路の活性化を抑えることができる。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、および c-Kit を標的とするマルチチロシンキナーゼ阻害剤です。PDGFR を阻害することにより、パゾパニブは、CEACAM19 が活性化している細胞接着を調節するタンパク質のリン酸化を減少させることができます。 | ||||||