CDS2 Inibitori
I comuni inibitori di CDS2 includono, ma non solo, la miriocina (ISP-1) CAS 35891-70-4, la fumonisina B1 CAS 116355-83-0, il propranololo CAS 525-66-6, il R 59-022 CAS 93076-89-2 e la soluzione di triacsina C in DMSO CAS 76896-80-5.
Gli inibitori chimici di CDS2 utilizzano varie strategie per ostacolare la funzione della proteina nel metabolismo lipidico. La miriocina, un potente inibitore della serina palmitoiltransferasi, interrompe le fasi iniziali della sintesi degli sfingolipidi, riducendo così la disponibilità di diacilglicerolo (DAG), fondamentale per l'attività di CDS2. Analogamente, la fumonisina B1 ha come bersaglio la ceramide sintasi, con conseguente diminuzione dei livelli di ceramide, che inibisce indirettamente l'attività funzionale di CDS2 nella via di biosintesi degli sfingolipidi. Il Ceranib-1 agisce sulla proteina inibendo la ceramidasi, causando un accumulo di ceramide, che può portare a una diminuzione della funzione di CDS2 nel processo di metabolismo della ceramide. Il D-MAPP inibisce la fosfatidato fosfatasi, determinando un aumento dell'acido fosfatidico e una diminuzione dei livelli di DAG, influenzando così indirettamente il ruolo di CDS2 nella conversione dell'acido fosfatidico in DAG.
Il propranololo agisce su CDS2 inibendo la fosfolipasi D, riducendo la produzione di acido fosfatidico, mentre R59022 causa l'accumulo di DAG inibendo la diacilglicerolo chinasi, portando a una saturazione dell'attività enzimatica di CDS2. La triacsina C inibisce l'acil-CoA sintetasi a catena lunga, diminuendo i livelli di acil-CoA e influenzando così la sintesi di acido fosfatidico, da cui CDS2 genera DAG. La perifosina interrompe la via di segnalazione di Akt, influenzando i processi metabolici lipidici e quindi la funzione di CDS2. Il PDMP inibisce la glucosilceramide sintasi, determinando un accumulo di ceramide, che può alterare il flusso dei precursori lipidici e inibire indirettamente CDS2. Il C75, come inibitore della sintasi degli acidi grassi, influisce indirettamente sulle vie del metabolismo lipidico, influenzando i substrati per la sintesi dei lipidi complessi in cui opera la CDS2. L'imipramina inibisce la sfingomielinasi acida, alterando i livelli di sfingomielina e ceramide e quindi influenzando il ruolo di CDS2 nel metabolismo della ceramide. Infine, il Tipifarnib ha come bersaglio la farnesiltransferasi, influenzando la prenilazione delle proteine coinvolte nelle vie di segnalazione che influenzano il metabolismo dei lipidi, influenzando quindi l'attività di CDS2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
La miriocina è un potente inibitore della serina palmitoiltransferasi (SPT), l'enzima che limita il tasso di sintesi degli sfingolipidi. Poiché la CDS2 è coinvolta nel metabolismo dell'acido fosfatidico, che porta alla produzione di diacilglicerolo (DAG) per la sintesi degli sfingolipidi, l'inibizione della SPT con la miriocina diminuirà il flusso di substrato verso la produzione di sfingolipidi, inibendo così funzionalmente la CDS2. | ||||||
Fumonisin B1 | 116355-83-0 | sc-201395 sc-201395A | 1 mg 5 mg | $117.00 $469.00 | 18 | |
La fumonisina B1 è un inibitore della ceramide sintasi, coinvolta nel percorso di biosintesi degli sfingolipidi. Inibendo la ceramide sintasi, la sintesi degli sfingolipidi viene interrotta e ciò può ridurre il consumo di DAG per la produzione di ceramide, portando indirettamente all'inibizione funzionale della CDS2. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Il propranololo è noto per inibire la fosfolipasi D (PLD), che genera acido fosfatidico dalla fosfatidilcolina. Inibendo la PLD, il propranololo riduce la disponibilità di acido fosfatidico per la funzione di CDS2, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | $122.00 | 1 | |
R59022 è un inibitore della diacilglicerolo chinasi. Inibendo questa chinasi, R59022 può causare un accumulo di DAG, che potrebbe saturare l'attività enzimatica di CDS2 e inibire funzionalmente la sua azione nella sintesi degli sfingolipidi. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
La triacsina C è un inibitore dell'acil-CoA sintetasi a catena lunga. Inibendo questo enzima, può ridurre i livelli di acil-CoA, che è necessario per la sintesi dell'acido fosfatidico, portando successivamente all'inibizione funzionale di CDS2 coinvolto in questo percorso. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina inibisce la via di segnalazione Akt, che è nota per influenzare vari processi metabolici lipidici. L'inibizione di Akt può alterare l'equilibrio dei precursori e degli intermedi lipidici, portando potenzialmente all'inibizione funzionale di CDS2. | ||||||
DL-PDMP | 73257-80-4 | sc-201391 sc-201391B sc-201391A sc-201391C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $117.00 $268.00 $505.00 $821.00 | 3 | |
Il PDMP è un inibitore della glucosilceramide sintasi, che utilizza la ceramide, un prodotto della via CDS2. Inibendo la glucosilceramide sintasi, il PDMP può portare all'accumulo di ceramide, che può inibire indirettamente la CDS2 interrompendo il flusso di precursori lipidici. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75 è un inibitore della sintasi degli acidi grassi. Influisce indirettamente sui percorsi del metabolismo lipidico che forniscono substrati per la sintesi di lipidi complessi, in cui è coinvolta CDS2, inibendo funzionalmente CDS2. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
L'imipramina è nota per inibire la sfingomielinasi acida, che idrolizza la sfingomielina per produrre ceramide. L'inibizione di questo enzima può portare a un'alterazione dei livelli di sfingomielina e ceramide, con conseguente potenziale inibizione funzionale di CDS2, che è coinvolto nel metabolismo della ceramide. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Tipifarnib inibisce l'enzima farnesiltransferasi, influenzando la prenilazione e il corretto funzionamento di varie proteine di segnalazione che possono influenzare il metabolismo lipidico e l'attività di proteine come CDS2. | ||||||