Date published: 2025-9-10

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DL-PDMP (CAS 73257-80-4)

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Nomi alternativi:
D,L-threo-PDMP . hydrochloride
Applicazione:
DL-PDMP è un analogo della ceramide preparato per la prima volta nella ricerca di inibitori della glucosilceramide sintasi
Numero CAS:
73257-80-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
427.03
Formula molecolare:
C23H38N2O3•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il DL-PDMP è un analogo sintetico della sfingosina ed è comunemente usato nella ricerca per la sua capacità di inibire la glucosilceramide sintasi, un enzima coinvolto nella biosintesi dei glicosfingolipidi. Gli studi utilizzano spesso il DL-PDMP per comprendere il ruolo dei glicosfingolipidi nella struttura e nella funzione della membrana cellulare, in particolare nel contesto della segnalazione cellulare e della dinamica della membrana. Il suo effetto inibitorio sull'accumulo di glucosilceramide è prezioso anche nelle ricerche relative all'immagazzinamento dei lipidi. Inoltre, il DL-PDMP serve come strumento per esplorare i meccanismi dell'apoptosi e dell'autofagia, poiché l'interruzione del metabolismo dei glicosfingolipidi può avere un impatto su questi processi cellulari. L'applicazione della sostanza chimica si estende allo studio della proliferazione delle cellule tumorali, dove è stata utilizzata per indagare il ruolo dei glicosfingolipidi nella crescita tumorale.


DL-PDMP (CAS 73257-80-4) Referenze

  1. L'aumento della ceramide endogena mediante inibitori del metabolismo degli sfingolipidi massimizza il danno mitocondriale e l'uccisione apoptotica delle cellule indotto dalle radiazioni ionizzanti.  |  Rodriguez-Lafrasse, C., et al. 2002. Int J Cancer. 101: 589-98. PMID: 12237902
  2. La ceramide induce l'attivazione della via mitocondriale/caspasica nelle cellule Jurkat e SCC61 sensibili alle radiazioni gamma, ma l'attivazione di questa sequenza è difettosa nelle cellule SQ20B radioresistenti.  |  Alphonse, G., et al. 2002. Int J Radiat Biol. 78: 821-35. PMID: 12428923
  3. Effetti di un inibitore della sintesi degli sfingolipidi sul trasporto di membrana attraverso la via secretoria.  |  Rosenwald, AG., et al. 1992. Biochemistry. 31: 3581-90. PMID: 1567816
  4. Rapide alterazioni renali conseguenti alla deplezione di glicosfingolipidi in seguito al trattamento con un inibitore della glucosiltransferasi.  |  Shukla, GS., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1083: 101-8. PMID: 1827738
  5. Inibizione delle metastasi sperimentali del carcinoma polmonare di Lewis murino da parte di un inibitore della glucosilceramide sintasi e suo possibile meccanismo d'azione.  |  Inokuchi, J., et al. 1990. Cancer Res. 50: 6731-7. PMID: 2145065
  6. Effetto di un inibitore della sintesi di glucosilceramide su fibroblasti cutanei di coniglio in coltura.  |  Uemura, K., et al. 1990. J Biochem. 108: 525-30. PMID: 2149853
  7. Effetti del D-treo-PDMP, un inibitore della glucosilceramide sintetasi, sull'espressione dell'antigene glicolipidico della superficie cellulare e sul legame alle proteine adesive delle cellule di melanoma B16.  |  Inokuchi, J., et al. 1989. J Cell Physiol. 141: 573-83. PMID: 2531751
  8. Preparazione dell'isomero attivo dell'1-fenil-2-decanoilammino-3-morfolino-1-propanolo, inibitore della glucocerebroside sintetasi murina.  |  Inokuchi, J. and Radin, NS. 1987. J Lipid Res. 28: 565-71. PMID: 2955067
  9. Attività antitumorale attraverso l'inibizione della biosintesi dei glicosfingolipidi.  |  Inokuchi, J., et al. 1987. Cancer Lett. 38: 23-30. PMID: 3690511
  10. Analoghi della ceramide che inibiscono la glucocerebroside sintetasi nel cervello di topo.  |  Vunnam, RR. and Radin, NS. 1980. Chem Phys Lipids. 26: 265-78. PMID: 6445239
  11. Studi strutturali e stereochimici di potenti inibitori della glucosilceramide sintasi e della crescita delle cellule tumorali.  |  Abe, A., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 611-21. PMID: 7775872
  12. Arresto del ciclo cellulare indotto da un inibitore della glucosilceramide sintasi. Correlazione con le chinasi ciclina-dipendenti.  |  Rani, CS., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 2859-67. PMID: 7852361
  13. (1S,2R)-D-eritro-2-(N-miristoilammino)-1-fenil-1-propanolo come inibitore della ceramidasi.  |  Bielawska, A., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 12646-54. PMID: 8647877

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sc-201391C
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