CDRT15L2阻害剤は、PI3K/ACT経路の一部から離れており、LY294002やWortmanninのような化合物は、PI3K活性を阻害することによって作用し、それによってその後のAKTリン酸化と活性を減弱させることができる。MAPK/ERK経路に関与する場合、U0126やPD98059のようなMEK阻害剤は経路を破壊することができ、CDRT15L2がこの経路によって制御されている、あるいはこの経路を制御している場合、間接的にCDRT15L2の活性を低下させる可能性がある。
ラパマイシンやボルテゾミブのような化合物は、より広いスケールで作用し、ラパマイシンは細胞成長と増殖の重要な調節因子であるmTORを阻害し、ボルテゾミブはプロテアソームの機能を障害するため、ユビキチン・プロテアソーム系によって分解されやすい場合、CDRT15L2を含むタンパク質の量が増加する可能性がある。その他の化合物は、様々なシグナル伝達カスケードに関与するSrcやJNKのようなキナーゼや、細胞骨格形成に関与するROCKのようなタンパク質に影響を与える可能性がある。したがって、ダサチニブ、PP2、SP600125のような阻害剤は、CDRT15L2がこれらの経路の一部であるか、またはこれらの経路によって制御されている場合に関連するだろう。
関連項目
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